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本文介绍了肺癌MET靶点靶向药试验的重要性,阐述了MET靶点的定义及其在肺癌治疗中的应用。同时,文章提到了全球好药网联合多家医疗机构招募符合条件的肺癌患者参与临床试验,并保障患者权益。文章最后呼吁广大患者积极参与,共同推动肺癌精准治疗研究,为患者带来新的治疗希望。
【仙桃】肺癌MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:
突变基因:MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:初治
适应症状:MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【仙桃】肺癌MET靶点靶向药免费试验
一、肺癌MET靶点靶向药试验的重要性
肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率逐年上升。在我国,肺癌的防治形势尤为严峻。随着医学科技的不断发展,针对肺癌的精准治疗逐渐成为研究热点。其中,MET靶点的研究为肺癌患者带来了新的治疗希望。
肺癌MET靶点靶向药试验,旨在通过研究新型靶向药物,针对肺癌患者的MET靶点进行治疗,以达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。这一试验对于肺癌患者来说,具有重要的临床意义。
二、什么是MET靶点?
MET是一种原癌基因,编码了一种称为肝细胞生长因子受体(HGFR)的蛋白质。在正常生理条件下,MET参与细胞增殖、分化和迁移等过程。然而,在肺癌等恶性肿瘤中,MET基因的异常激活和表达,会导致肿瘤细胞的无限生长和扩散。
针对MET靶点的靶向药物,可以通过抑制MET信号通路,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗肺癌的目的。
三、肺癌MET靶点靶向药试验患者招募
为了推进肺癌MET靶点靶向药物的研发,全球好药网携手多家知名医疗机构,开展了一项针对肺癌MET靶点靶向药的临床试验。现面向全球招募符合条件的肺癌患者参与试验。
以下是招募条件:
年龄18-75岁;
确诊为非小细胞肺癌(NSCLC);
MET基因突变或扩增;
既往接受过至少一种系统性抗肿瘤治疗;
身体条件允许参与临床试验。
四、患者参与试验的权益保障
参与肺癌MET靶点靶向药试验的患者,将享有以下权益保障:
免费接受试验药物;
专业的医疗团队全程跟踪监测;
享受完善的医疗咨询服务;
试验期间产生的相关费用减免。
五、如何参与临床试验?
如果您或您的家人朋友符合上述招募条件,并对肺癌MET靶点靶向药试验感兴趣,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的信息咨询和报名服务。
全球好药网致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息,帮助患者寻找治疗希望。我们相信,通过肺癌MET靶点靶向药试验,将为广大肺癌患者带来新的生机。
六、温馨提示
肺癌MET靶点靶向药试验,是肺癌精准治疗领域的重要突破。我们期待更多符合条件的患者积极参与,共同为抗击肺癌贡献力量。同时,全球好药网也将继续关注肺癌领域的最新研究进展,为患者提供更多有价值的信息。
让我们携手共进,共寻生命的新希望!
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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