【焦作】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

卵巢癌治疗迎来新希望：HER2靶点靶向药试验，旨在评估其在卵巢癌治疗中的安全性与有效性，为患者提供高效、副作用较小的治疗选择。HER2靶点靶向药通过抑制HER2蛋白活性，抑制肿瘤细胞生长。本次试验招募18-70岁HER2阳性且未接受过HER2靶向治疗的卵巢癌患者，参与试验的患者将获得免费治疗和专业指导。全球好药网咨询热线400-119-1082，期待您的加入，共同推动卵巢癌治疗研究。

【焦作】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【焦作】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌治疗的新希望：HER2靶点靶向药试验

卵巢癌是一种常见的女性恶性肿瘤，严重威胁女性健康。近年来，随着科研技术的不断发展，针对卵巢癌的治疗方法也在不断进步。其中，HER2靶点靶向药物治疗作为一种新兴的治疗手段，为卵巢癌患者带来了新的希望。

二、什么是HER2靶点靶向药？

HER2是人类表皮生长因子受体2的缩写，是一种在细胞表面表达的蛋白质。在卵巢癌等肿瘤细胞中，HER2基因常常发生扩增或过度表达，导致肿瘤细胞生长和扩散。HER2靶点靶向药就是针对这一特点，通过抑制HER2蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长。

三、卵巢癌HER2靶点靶向药试验的目的与意义

本次卵巢癌HER2靶点靶向药试验旨在评估该药物在卵巢癌治疗中的安全性和有效性。试验的目的是为了寻找一种更为高效、副作用较小的治疗方法，为卵巢癌患者提供更多治疗选择。

此次试验的意义重大，一方面，它将为卵巢癌患者带来新的治疗希望；另一方面，试验结果将为未来卵巢癌治疗策略的制定提供科学依据。

四、卵巢癌HER2靶点靶向药试验招募信息

为了更好地开展卵巢癌HER2靶点靶向药试验，现面向全球招募符合条件的卵巢癌患者。以下是招募信息：

招募对象：经病理学检查确认为卵巢癌的患者；

招募条件：年龄在18-70岁之间，HER2阳性，未接受过HER2靶向治疗；

试验地点：全国各大三甲医院；

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多试验详情。

五、加入卵巢癌HER2靶点靶向药试验的优势

参加本次试验的患者将有机会获得以下优势：

免费接受HER2靶点靶向药物治疗；

得到专业医生团队的全程关注和指导；

享受国内外先进的医疗技术；

为卵巢癌治疗研究贡献力量，为更多患者带来希望。

六、温馨提示

卵巢癌HER2靶点靶向药试验为广大卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会接受先进的药物治疗，还能为卵巢癌治疗研究贡献力量。全球好药网咨询热线400-119-1082，我们期待您的加入，共同揭开卵巢癌治疗新篇章！

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。