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本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的危害,以及靶向治疗在肺癌治疗中的显著成效。文章介绍了肺癌靶向药试验的概念、优势及参与途径,强调了精准治疗、提高生存率和个性化治疗的特点。同时,提供了参与试验的步骤和注意事项,以及如何通过全球好药网获取最新信息。肺癌靶向药试验为患者带来了新希望,助力探索治疗之路。
【徐州】肺癌靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究
药品名称:SAR408701注射液
基因分型:靶向药
突变基因:
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:转移性非鳞状非小细胞肺癌
项目优势:赛诺菲(中国)投资有限公司
【徐州】肺癌靶向药免费试验
概述
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的健康。随着医学科技的不断发展,肺癌的治疗方式也在不断进步。近年来,靶向治疗作为一种精准治疗手段,在肺癌治疗中取得了显著成效。本文将为您介绍肺癌靶向药试验的相关知识,帮助您了解这一治疗方式,并为您指明参与试验的途径。
一、什么是肺癌靶向药试验?
肺癌靶向药试验是一种针对肺癌患者的临床研究,旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。通过招募符合条件的患者,研究人员可以收集数据,为肺癌治疗提供更有力的证据。
二、肺癌靶向药试验的优势
1. 精准治疗靶向药物针对的是肿瘤细胞的特异性分子,可以减少对正常细胞的损害,降低副作用。
2. 提高生存率多项研究表明,靶向治疗可以提高肺癌患者的生存率,为患者带来更多希望。
3. 个性化治疗根据患者的基因型和病情,医生可以为患者量身定制治疗方案,实现个性化治疗。
三、如何参与肺癌靶向药试验?
1. 了解试验信息:关注全球好药网(热线:400-119-1082),了解最新的肺癌靶向药试验信息。
2. 咨询专业医生:在了解试验信息后,向专业医生咨询是否符合参与条件。
3. 签署知情同意书:在确认符合条件后,签署知情同意书,同意参与试验。
4. 参与试验:按照研究人员的指导,参与临床试验,并遵循相关规定。
四、肺癌靶向药试验的注意事项
1. 了解试验风险:虽然靶向治疗具有较好的安全性,但仍然存在一定的风险。在参与试验前,请充分了解风险。
2. 遵循医生指导:在试验过程中,请严格按照医生的建议进行治疗,并及时反馈病情变化。
3. 保持良好的心态:积极参与试验,保持乐观的心态,相信自己能够战胜病魔。
五、温馨提示
肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者可以尽早使用新型靶向药物,提高生存质量。全球好药网(热线:400-119-1082)为您提供最新的肺癌靶向药试验信息,助您寻找治疗之路。让我们一起为生命加油,共筑希望之光!
入选标准
1.在签署知情同意书时,受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁,则为该法定年龄)。
2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。
3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用,则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。
4.根据 RECISTv1.1,至少一个可测量病灶,由当地研究中心研究者/放射学评估确定。
5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。
6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。
7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。
排除标准
1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者,在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。
2. 严重的伴随疾病,包括根据研究者或申办方的意见,会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。
3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史,除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌,或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。
4. 根据 NCI CTCAE v5.0,任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性,除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。
5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史,或活动性肝炎。
6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。
7. 伴随任何其他抗癌治疗。
8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。
9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。
10. 此前参加本研究,或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。
11. 骨髓,肝脏或肾脏功能不良。
12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇,聚山梨酸酯80)敏感,或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。
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