【南充】肾癌无靶点要求免费试验（免费用药）

本文介绍了肾癌无靶点要求试验，一种针对晚期肾癌患者的创新性临床试验。该试验不设特定治疗靶点，旨在通过抗癌新药治疗，观察病情变化，评估药物的安全性和有效性。参与试验可探索新的治疗途径，提高生存质量，并为其他患者带来希望。文中还介绍了如何参与试验及注意事项，并对肾癌无靶点要求试验的未来展望进行了展望。

【南充】肾癌无靶点要求免费试验

项目名称：【肾功能不全】SAL086 片在肝功能不全患者与肝功能正常受试者中的单中心、非随机、 开放、平行对照的药代动力学研究

药品名称：SAL086 片(血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂)

基因分型：

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：肾功能不全

项目优势：

【南充】肾癌无靶点要求免费试验

一、背景介绍

肾癌是一种常见的恶性肿瘤，近年来其发病率呈上升趋势。在肾癌治疗领域，传统的手术、放疗和化疗等方法虽然取得了一定的疗效，但对于晚期肾癌患者而言，治疗效果仍然不尽如人意。随着科学技术的不断发展，抗癌新药成为了肾癌治疗的重要研究方向。肾癌无靶点要求试验作为一种创新性临床试验，为晚期肾癌患者带来了新的治疗希望。

二、肾癌无靶点要求试验是什么？

肾癌无靶点要求试验是一种针对晚期肾癌患者的临床试验，其主要特点是不设特定的治疗靶点。这种试验旨在通过抗癌新药的治疗，观察患者的病情变化，评估药物的安全性和有效性。无靶点要求试验为那些无法从传统治疗手段中获益的患者提供了新的治疗选择。

三、为何参与肾癌无靶点要求试验？

1. 探索新的治疗途径：肾癌无靶点要求试验为晚期肾癌患者提供了尝试创新治疗手段的机会，有助于发现更有效的治疗方法。

2. 提高生存质量：通过参与试验，患者可能获得病情的缓解，从而提高生存质量。

3. 为他人带来希望：临床试验的数据和经验将为其他肾癌患者提供治疗参考，为整个肾癌治疗领域的发展作出贡献。

四、如何参与肾癌无靶点要求试验？

如果您或您的家人朋友患有晚期肾癌，想要了解和参与肾癌无靶点要求试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，帮助您了解试验流程、入选条件和潜在风险等。

五、注意事项

1. 了解试验详情：在决定参与试验之前，请务必详细了解试验的目的、流程、可能的风险和受益等。

2. 征得医生同意：在参与试验前，请与您的主治医生充分沟通，征得医生的意见和同意。

3. 保持良好心态：参与临床试验的过程中，请保持积极的心态，与医生和研究人员保持密切沟通，共同为战胜肾癌而努力。

六、肾癌无靶点要求试验的展望

肾癌无靶点要求试验作为抗癌新药研发的重要环节，具有极高的临床价值。随着科学研究的深入，越来越多的抗癌新药将进入临床试验阶段，为广大肾癌患者带来新的希望。

在全球好药网的支持下，我们相信肾癌无靶点要求试验将吸引更多患者的关注和参与。通过大家的共同努力，我们有望战胜肾癌，为人类健康事业作出贡献。

如果您对肾癌无靶点要求试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待与您携手，共筑抗癌之路。

七、温馨提示

肾癌无靶点要求试验为广大晚期肾癌患者提供了一条充满希望的治疗途径。在抗癌新药研发的道路上，我们相信科学的力量，期待更多患者能够从中受益，重拾健康生活。

一、背景介绍

肾癌是一种常见的恶性肿瘤，近年来其发病率呈上升趋势。在肾癌治疗领域，传统的手术、放疗和化疗等方法虽然取得了一定的疗效，但对于晚期肾癌患者而言，治疗效果仍然不尽如人意。随着科学技术的不断发展，抗癌新药成为了肾癌治疗的重要研究方向。肾癌无靶点要求试验作为一种创新性临床试验，为晚期肾癌患者带来了新的治疗希望。

二、肾癌无靶点要求试验是什么？

肾癌无靶点要求试验是一种针对晚期肾癌患者的临床试验，其主要特点是不设特定的治疗靶点。这种试验旨在通过抗癌新药的治疗，观察患者的病情变化，评估药物的安全性和有效性。无靶点要求试验为那些无法从传统治疗手段中获益的患者提供了新的治疗选择。

三、为何参与肾癌无靶点要求试验？

1. 探索新的治疗途径：肾癌无靶点要求试验为晚期肾癌患者提供了尝试创新治疗手段的机会，

入选标准

受试者必须符合下列所有标准才能入选：

1. 受试者能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书；

2. 年龄 18~75 岁（包含 18 岁和 75 岁），男女均有；

3. 筛选时男性受试者体重不低于 50 kg，女性受试者体重不低于 45 kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 18.0~30.0kg/m2范围内

（含边界值）；

4. 受试者或其伴侣在研究期间及给药后1个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（禁止使用避孕药），避免使自己或伴侣怀孕；

5. 肝功能正常受试者，筛选时各项检查（包括体格检查、生命体征、血常规、小便常规、血生化、凝血功能、12 导联心电图、胸正位片、彩超等）结果无异常或有轻微异常但经研究者判断无临床意义；

6. 肝功能不全受试者，还需符合以下入选标准：既往原发性肝脏疾病导致的 Child-Pugh 分级（见附录 1）为 A 级或 B 级的肝功能不全者，通过既往病史、体检、实验室检查、肝活检或腹部彩超等检查等结果确诊；筛选前 2 周内未用药，或对肝功能损害和/或其他合并疾病至少有

4 周的稳定治疗

排除标准

受试者符合以下任一标准，则不能入组：

1. 妊娠、哺乳期妇女，或育龄期女性受试者血妊娠筛查呈阳性；

2. 有临床意义的药物过敏史或变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或经研究者判断可能或明确对研究药物（包括 ARNI、ARB 和肾素抑制剂）及其中任何辅料过敏；

3. 毒品或药物滥用、酗酒或嗜烟：

• 有吸毒或药物滥用史，或筛选时尿药筛（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、亚甲二氧基甲基安非他明）检查结果呈阳性；

• 除患酒精性肝病外的其他受试者，筛选前 3 个月平均每周饮用大于等于 14 个单位的酒精（1 单位≈啤酒 360mL，或白酒 45mL，或葡萄酒 150mL），或筛选时酒精呼气实验结果呈阳性；• 筛选前 3 个月平均每日吸烟量 > 10 支；

4. 筛选前 3 个月内有捐献血液或失血≥400 mL（不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者；

5. 筛选前3个月内接受了任何其他临床研究药物或参加过任何干预性临床研究；

6. 筛选前使用了以下任何一种药物或治疗：

• 筛选前 4 周内使用过或试验期间需使用 Pgp 或 BCRP 的底物或抑制剂，或 CYP2C9 酶的抑制剂（见附录 2）；

• 筛选前 2 周内服用过或试验期间需使用任何血管扩张剂，或 α 受体阻滞剂，或血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）（见附录 3）；

• 筛选前2周内服用过除治疗肝功能损害及其他伴随疾病的药物以外的其他处方药（包括疫苗）、非处方药、中草药或食物补充剂者；

7. 服用研究药物前 48 小时内摄取了葡萄柚或含葡萄柚的产品、果汁，富含黄嘌呤（如茶、咖啡、可乐、巧克力、功能饮料）或酒精的食物或饮料；或试验期间不能停止饮用者；剧烈运动；或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；

8. 研究者判断存在其他的有临床意义或可能会妨碍受试者遵循研究方案和完成此研究的疾病或病史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学、代谢异常、胃肠道手术者等；

9. 筛选时估算的估计肾小球滤过率＜80 mL/min/1.73 m（经2 CKD-EPI 公式计算）（见附录 4）；

10. 筛选时收缩压<90 mmHg 和/或舒张压<50 mmHg、心率<50 bpm 的患者；或筛选前 6 个月内有体位性低血压病史者；或控制不佳的高血压患者（收缩压＞160mmHg 和/或舒张压＞100mmHg）、心率>120bmp患者（允许复测 2 次）；

11. 筛选时血脂显著异常且经研究者判定有临床意义者；

12. 筛选前 6 个月内，出现以下情况：心肌梗死、重度/不稳定型心绞痛、有症状的充血性心力衰竭（NYHA II-IV 级）、有临床意义且需治疗或干预的室上性或室性心律失常；

13. 筛选时心电图检查显著异常且经研究者判定有临床意义者；

14. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验的其他因素者；

15. 肝功能正常的受试者，乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV 抗原抗体复合检测任一指标筛查呈阳性者；

16. 肝功能不全的受试者补充排除标准（符合其中 1 条即排除）：有肝移植史；肝衰竭，或合并 3/4 级肝性脑病（参照 Child-Pugh 评分标准）、食管胃底静脉曲张破裂出血等研究者认为不合适参与临床研究的并发症的肝硬化患者；药物性肝损伤者；自身免疫性肝炎；各种原因导致的急性肝损伤者；肝肾综合征患者；怀疑或确诊为肝癌或其他恶性肿瘤患者；严重腹腔积液或胸腔积液需要穿刺引流者；有严重门静脉高压或既往接受过门体分流术者；有原发性胆汁性胆管炎，胆道梗阻，胆汁淤积性肝病等影响胆汁排泄的疾病者；筛选时血小板水平≤50×109/L 或有严重活动性出血者（血小板水平经研究者判断处于稳定状态的情况除外）；血红蛋白<60g/L；人类免疫缺陷病毒抗体阳性者；梅毒螺旋体抗体阳性者。