【榆林】白血病CD4靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了白血病作为一种严重的血液系统恶性肿瘤，以及靶向治疗在近年来的发展。重点介绍了【白血病CD4靶点靶向药试验】，一个旨在为白血病患者提供新治疗选择的临床试验。CD4靶点靶向药通过特异性结合CD4蛋白，精确打击白血病细胞，具有高度选择性和较低副作用。目前，该试验正在全球范围内招募18-70岁的白血病患者，参与试验不仅有助于患者获得新治疗，还能推动我国抗癌药物研发。欢迎符合条件的患者咨询和参与。

【榆林】白血病CD4靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【榆林】白血病CD4靶点靶向药免费试验

一、概述

白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤，影响着全球无数患者的生命健康。近年来，随着医疗科技的飞速发展，靶向治疗成为了一种新兴且有效的治疗手段。本文将为您详细介绍【白血病CD4靶点靶向药试验】，这是一个充满希望的临床招募项目，旨在为白血病患者带来全新的治疗选择。

二、什么是CD4靶点靶向药？

CD4是一种存在于T细胞表面的蛋白质，它在免疫反应中起着关键作用。在白血病患者中，异常的白血病细胞常常过度表达CD4蛋白，这为CD4靶点靶向药的开发提供了可能。

CD4靶点靶向药通过特异性结合CD4蛋白，精确打击白血病细胞，从而减少对正常细胞的损害。这种治疗方法具有高度的选择性和较低的副作用，为白血病患者带来了新的希望。

三、【白血病CD4靶点靶向药试验】介绍

【白血病CD4靶点靶向药试验】是一项全球性的临床试验，旨在评估CD4靶点靶向药在白血病患者中的安全性和有效性。该试验由国内外多家知名医疗机构共同开展，目前已进入招募阶段。

试验药物是一种新型CD4靶点靶向药，通过阻断CD4蛋白与白血病细胞的相互作用，从而抑制白血病细胞的生长和扩散。初步研究显示，该药物具有较好的抗白血病效果，且副作用较小。

四、患者招募信息

为了进一步验证CD4靶点靶向药的安全性和有效性，现面向全球招募白血病患者参与临床试验。以下是招募相关信息：

招募对象：白血病患者（包括急性淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病）

年龄要求：18-70岁

健康状况：符合临床试验要求的健康状况

参与方式：前往指定的医疗机构进行咨询和评估

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和协助。

五、参与临床试验的意义

参与【白血病CD4靶点靶向药试验】不仅有助于白血病患者获得新型治疗手段，还有助于推动我国抗癌药物的研发进程。以下是一些参与临床试验的意义：

为白血病患者提供新的治疗选择

验证CD4靶点靶向药的安全性和有效性

推动我国抗癌药物的研发和创新

提高全球白血病患者的生活质量

六、温馨提示

【白血病CD4靶点靶向药试验】是一项充满希望的临床试验，它为白血病患者带来了全新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为战胜白血病贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应