【十堰】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了前列腺癌的治疗挑战与希望，重点介绍了不限靶点靶向药试验的意义和参与方式。前列腺癌发病率上升，靶向治疗因其精准性和低副作用成为研究热点。不限靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物的有效性和安全性，突破了传统治疗的局限，为患者提供新的治疗选择，推动医学进步。参与试验需满足一定条件，了解潜在风险，并遵循医嘱。通过全球好药网咨询热线，患者可获取更多试验信息，增添治疗信心。

【十堰】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】疟原虫免疫疗法

药品名称：疟原虫【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：不限

治疗线数：一线失败

适应症状：目前只接收前列腺癌

项目优势：中科蓝华

【十堰】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌的挑战与希望

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升。面对这一严峻挑战，科学家们一直在寻找更有效、副作用更小的治疗手段。近年来，靶向治疗因其精准打击癌细胞、减少正常细胞损伤的特点，成为前列腺癌治疗的热点。

二、什么是前列腺癌不限靶点靶向药试验？

前列腺癌不限靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物在前列腺癌治疗中的有效性和安全性的临床试验。与传统化疗药物不同，靶向药物可以精准识别并攻击癌细胞，而不影响正常细胞，从而减少副作用，提高治疗效果。

三、为何不限靶点靶向药试验备受关注？

1. 突破传统治疗局限：传统化疗药物在治疗前列腺癌时，不仅会杀死癌细胞，也会对正常细胞造成损害，导致一系列副作用。不限靶点靶向药试验通过精准打击癌细胞，为患者提供了更为温和的治疗方式。

2. 提供新的治疗选择：对于一些传统治疗效果不佳或耐药的患者，不限靶点靶向药试验为他们提供了新的治疗选择，带来了新的希望。

3. 推动医学进步：通过临床试验，研究人员可以收集更多关于新型靶向药物的数据，为未来的治疗策略提供科学依据，推动医学进步。

四、如何参与前列腺癌不限靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有前列腺癌，并对不限靶点靶向药试验感兴趣，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、条件和潜在风险。

五、参与试验的注意事项

1. 了解试验要求：参与不限靶点靶向药试验需要满足一定的条件，如病情、年龄、健康状况等。在咨询热线中，您可以详细了解这些要求，确保符合条件。

2. 明确潜在风险：虽然靶向治疗相对温和，但仍存在一定的风险。在参与试验前，请确保了解所有潜在风险，并与医生充分沟通。

3. 遵循医嘱：在试验过程中，请严格遵循医生的指导，按时服药、复查，并及时报告任何不适症状。

六、温馨提示

前列腺癌不限靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网的咨询热线：400-119-1082，您将获得更多关于这一试验的信息，为您的治疗之路增添一份信心和期待。让我们携手共进，为战胜前列腺癌而努力！

入选标准

1、年龄18-80周岁。

2、晚期前列腺癌患者，以前的标准治疗失败，或没有标准治疗，或患者和治疗医生认为标准治疗不合适。

3、患者具有以下条件之一：1）患者具有基于RECIST1.1的可测量病灶，如先前放疗区域的病灶被确认为正在进展，那么该病灶也可被认为是可测量病灶；2）前列腺癌生化进展型患者（仅有骨转移病灶，或者没有病灶但PSA高于正常值或PSA在正常值范围，但连续3次检测持续升高，且最后一次检测值超过基线50%以上）可以接受治疗，前列腺癌患者仅有骨转移病灶，在治疗前后必须提供PET-CT的报告。

4、肿瘤分型需经病理组织学确定，提供病理报告。

5、ECOG体力状态评分为0～2分，饮食基本正常。

6、预期生存时间≥3个月。

7、NEU≥1.5×109/L， PLT≥100×109/L，HGB≥90g/L ，白蛋白≥35g/L，无明显红细胞形态异常、贫血（免疫性溶贫等）。

8、患者心肺肝肾功能无重度障碍（肝功能child-push 分级A，Cr≤1.5倍ULN）。

9、受试者具有完全能力理解和签署知情同意书。

10、根据研究者的判断，患者的依从性满足随访的需要。

排除标准

1、肾上腺转移并出现肾上腺皮质功能减退相关症状患者。

2、癌并肝硬化、门脉高压患者。

3、已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV 1/2抗体）阳性。

4、严重的血红蛋白病或G6PD缺乏症患者。

5、脾切除术后或巨脾症。

6、药物成瘾或酒精依赖者。

7、大量胸腔积液、心包积液或腹水。

8、活动性CNS恶性肿瘤转移（进展或需要抗惊厥药或皮质类固醇以控制症状）。

9、免疫功能检测明显缺陷的患者（CD4+T细胞绝对计数<200个/ul）。在试验治疗前28天内被诊断为免疫缺陷或正在接受全身类固醇治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗。使用生理剂量的皮质类固醇可在咨询申办方后获得批准。

10、合并以下疾病或状况：严重或不能控制的全身性疾病或任何不稳定的系统性疾病（包括但不限于活动性感染、三级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、Ⅲ或Ⅳ级心脏病、严重的心律失常、肝肾功能不全或代谢性疾病，筛选期近3个月内发生过心肌梗死），未控制的精神障碍史等。既往曾经有消化道出血、大咯血或其他慢性出血症状患者，入组前出血症状仍未治愈。

11、依据主要研究者判断，任何其他疾病、代谢障碍、体格检查或临床实验室检查结果异常，并有理由怀疑可能导致使用禁忌药物（如抗凝药物、抗血小板聚集药物、其他抗肿瘤药物、地塞米松等激素类药物、磺胺和四环素类抗生素）、影响研究结果可靠性、使患者处于高风险的疾病或病症。

12、距筛选期半年内接受过大型手术，或预期将在研究期间接受大型手术；PICC管与中枢静脉导管置入除外。

13、既往接受过同种异体骨髓移植或接受过实体器官移植的患者。

14、肺功能严重受损，最大通气量（MNW）＜39%或不能下床活动，静息时仍感气急者。

15、剧烈咳嗽、呼吸困难、不能正常饮食或难于配合的患者。

16、研究者评估不能耐受疟原虫免疫疗法的患者。

17、研究者认为有可能混淆试验结果、干扰受试者在整个试验期间参与试验或不符合受试者最佳利益的任何条件、治疗或实验室异常的历史或证据。