【白山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了癌症治疗领域的新进展，重点介绍了实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗试验，一种无需依赖肿瘤特定靶点的创新疗法。该疗法具有广泛适用性、高安全性、显著疗效和较小副作用等优势，为肿瘤患者带来新的治疗希望。文章还详细介绍了参与试验的流程，并提醒患者可通过全球好药网了解更多信息，共同抗击癌症。

【白山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T疗法滑膜肉瘤免费细胞回输】TC-N201注射液治疗滑膜肉瘤的1期临床研究

药品名称：TC-N201注射液

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：既往接受过放疗、化疗、靶向或免疫治疗失败的 滑膜肉瘤 患者，复发或者转移性实体瘤（二线及以上）

项目优势：TC-N201注射液是一款免疫抑制分子修饰的TCR-T产品。该产品在编码NY-ESO1 TCR的同时，编码抗PD-1的单链抗体可变区片段，因此经改造的T细胞能在浸润肿瘤组织的同时分泌抗PD-1抗体，从而在肿瘤内部打破肿瘤微环境的抑制性，提升TCR-T细胞对实体瘤的疗效。

【白山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗免费试验

一、概述

癌症，这个曾经令人谈之色变的词汇，随着医疗科技的不断发展，正逐渐被人类攻克。在众多抗癌疗法中，细胞治疗因具有精准、高效、副作用小等特点，成为了当前研究的热点。本文将为您详细介绍一种全新的细胞治疗试验——实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗试验，以及它为肿瘤患者带来的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗试验？

实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗试验，是一种针对实体瘤患者的创新性治疗方法。这种治疗方法无需依赖肿瘤的特定靶点，通过提取患者自身的免疫细胞进行体外培养、扩增，再回输到患者体内，发挥抗肿瘤作用。这种疗法具有广泛的适用性，可应用于多种实体瘤的治疗。

三、实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 广泛适用：该疗法不受肿瘤类型、分期、部位等因素限制，适用于大部分实体瘤患者。

2. 安全性高：由于使用的是患者自身免疫细胞，避免了免疫排斥反应，安全性较高。

3. 疗效显著：临床试验表明，实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗试验具有较好的疗效，部分患者可实现长期生存。

4. 副作用小：与传统化疗、放疗相比，该疗法副作用较小，患者生活质量得到保障。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，不妨了解并考虑参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗试验。以下是参与流程：

1. 咨询了解：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 病例评估：将您的病例资料提交给研究人员，进行初步评估。

3. 入组筛选：符合条件者，将进一步进行入组筛选。

4. 治疗过程：成功入组后，按照试验方案进行细胞治疗。

5. 随访评估：治疗结束后，定期进行随访，评估疗效及安全性。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求细胞治疗试验，为我国广大肿瘤患者带来了新的治疗选择。在全球好药网，我们致力于为您提供最全面的抗癌新药信息，助您找到合适的治疗方法。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

抗癌之路，我们与您同行！

入选标准

用药周期

TC-N201注射液的规格：5×10^7个细胞/ml；用法用量：剂量组1:5.0×10^7抗NY-ESO-1 TCR-T细胞/kg；剂量组2：1.0×10^8抗NY-ESO-1 TCR-T细胞/kg；剂量组-1 2.5×10^7抗NY-ESO-1 TCR-T细胞/kg。用药时程：受试者在D0进行TC-N201注射液静脉输注，所有剂量组在当天进行一次性输注。

招募人数：I 期约9-18例受试者；II 期不超过120例受试者

入排标准

1、年龄18至70周岁（含18和70），性别不限。

2、预期生存期至少3个月。

3、美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分体能状态为0~1的受试者。

4、经组织病理学确诊的转移性或者复发性实体肿瘤（如食管癌、滑膜肉瘤、恶性黑色素瘤等）。

5、既往标准治疗失败且客观影像学评估为疾病进展【既往接受放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗，洗脱期超过14天或者5个半衰期（以较短者为准）】。

6、能够提供新鲜或存档组织样本（新鲜样本优先。石蜡块或未染色肿瘤标本切片，要求肿瘤组织含量＞20%）。

7、根据RECIST 1.1，具有≥1个可测量病灶。

8、NY-ESO-1表达阳性：免疫组化染色阳性细胞≥25%且阳性着色强度为“++”或以上。

9、HLA分型为HLA-A2（HLA-A*0203除外）。

10、受试者骨髓功能符合下列要求【筛查前14天内未输血小板或红细胞，未使用血小板生成素（TPO）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、IL-11或其他药物纠正】；a) 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9 /L；b) 血小板计数（PLT）≥75×10^9/L；c) 血红蛋白（HGB）≥90g/L。

11、肝肾功能基本正常，其指标包括：a) 血清肌酐（Cr）≤1.5倍正常值上限（ULN）或肌酐清除率（CrCl）≥60ml/min；b) ALT和AST≤2.5倍ULN（肝转移/浸润受试者则≤5.0倍ULN）；c) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5倍ULN。

12、凝血功能基本正常：凝血酶原时间（PT）≤1.5倍ULN，国际标准化比率（INR）≤1.5倍ULN，且活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5倍ULN。

13、超声心动图结果显示：左心射血分数>45%。

14、TC-N201注射液回输前已经从标准治疗的毒性效应中恢复（CTCAE≤1级，除“脱发”等特殊情况外），此外研究者判断相应AE不具有安全性风险者。

15、可建立采集所需的静脉通路，无白细胞采集禁忌症。

排除标准

1、既往对本试验中任何药物或其组成成分发生严重过敏反应者或对其成分存在严重禁忌者。

2、TC-N201注射液回输前28天内接受过任何研究性药物，或同时参加另外一项临床研究（但除外：受试者参与的是观察性、非干预性的临床研究，或正处于干预性临床研究的随访期）。

3、既往5年内患有其他已知的恶性肿瘤病史，已治愈的局限性肿瘤除外，包括宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌和前列腺原位癌等。

4、有原发中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤；经局部治疗失败的CNS转移受试者；对于入组前28天内无症状脑转移、或临床症状稳定且无须类固醇激素和其他针对脑转移治疗的受试者可以入组。

5、伴有任何活动性的自身免疫性疾病、自身免疫性疾病史、或需要全身性类固醇激素（≥10mg/天的泼尼松当量）或免疫抑制药物治疗的疾病史或综合征（无需全身治疗的皮肤病或已痊愈的童年时代哮喘/过敏成年后无需任何干预的受试者；接受稳定剂量的甲状腺素替代治疗的自身免疫介导的甲状腺机能减退病史的受试者可以入选本研究）。

6、有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病。

7、过去6个月内有≥3级的血栓栓塞事件病史，或因血栓高风险正在接受溶栓或抗凝治疗。

8、伴有遗传或获得性出血性疾病病史。

9、具有心血管临床疾病或症状，包括：a) 过去1年内发生充血性心力衰竭（纽约心脏病协会（NYHA）分级> 2）；b) 过去1年内患有不稳定型心绞痛史；c) 过去1年内发生心肌梗死；d) 有临床意义的恶性心律失常（房颤、阵发性室上性心动过速除外）；e) 存在有临床意义的QTcF延长（男性QTcF>450msec或女性QTcF>470msec）；f) 过去1个月内经最佳药物治疗依然无法控制的高血压（收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥100mmHg）。

10、存在活动性感染：需使用系统抗感染治疗的活动性感染（局部使用抗生素除外），经研究者判断，因肿瘤引起的发热可以入组。

11、通过病史或电子计算机断层扫描（CT）检查发现有活动性肺结核感染，或入组前1年内有活动性肺结核感染病史的受试者，或超过1年以前有活动性肺结核感染病史但未经正规治疗。

12、乙肝表面抗原（HBsAg）阳性或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性的受试者【如果乙肝病毒（HBV）DNA检测小于所在研究中心检测正常值下限，可参与本研究】或丙肝病毒（HCV）抗体阳性的受试者【如果HCV核糖核酸（RNA）检测小于所在研究中心检测正常值下限可参与本研究】。

13、梅毒螺旋体抗体阳性。

14、TC-N201注射液回输前28天内接受过大型手术或发生严重创伤。

15、白细胞单采前28天接种过活疫苗和减毒活疫苗的患者。

16、既往有药物成瘾史，或者酗酒（平均每天纯酒精摄入量男性≥61g，女性≥41g）、吸毒者。

17、既往接受过细胞治疗【如TCR-T、嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）、肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）】的患者。

18、既往接受过NY-ESO-1为靶点的治疗的患者。