文章最后更新时间：2025-03-25 16:50:05，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）中RET靶点的靶向药物治疗及其临床试验。文章阐述了RET靶点与非小细胞肺癌的关系，靶向药物的优势，患者招募条件及流程，并强调了参加临床试验的益处。全球好药网联合医疗机构开展患者招募活动，旨在让更多患者受益。符合条件的患者可通过咨询热线400-119-1082了解详情，共同抗击病魔。
【呼伦贝尔】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验
项目名称：【经治肺癌/实体瘤】HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床研究
药品名称：HA121-28片
基因分型：靶向药
突变基因：RET
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：携带RET融合，经治肺癌/实体瘤
项目优势：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
【呼伦贝尔】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验
一、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验的背景
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向药物成为治疗非小细胞肺癌的重要手段。RET靶点是其中一个具有高度研究价值的靶点，针对RET靶点的靶向药物在临床试验中取得了显著成果。为了让更多患者受益，全球好药网携手各大医疗机构，开展非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验患者招募活动。
二、RET靶点与非小细胞肺癌的关系
RET基因是一种原癌基因，在细胞生长、分裂和发育过程中起着重要作用。当RET基因发生突变或过度表达时，可能导致细胞恶性转化，进而引发肿瘤。研究表明，RET靶点在非小细胞肺癌中具有较高的突变率，尤其在腺癌和鳞癌中较为常见。
三、非小细胞肺癌RET靶点靶向药物的优势
RET靶点靶向药物具有以下优势：
1. 高效性：针对RET靶点的靶向药物可以精准地作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤生长，减轻患者症状。
2. 低副作用：与传统化疗药物相比，RET靶点靶向药物具有较低的副作用，患者耐受性更好。
3. 易于检测：RET基因突变可以通过基因检测方法进行检测，为患者提供个性化治疗方案。
四、患者招募条件及流程
本次非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验患者招募条件如下：
1. 年龄18-75岁，性别不限。
2. 经病理诊断为非小细胞肺癌，且RET基因突变。
3. 未经系统性治疗或经系统性治疗后出现疾病进展。
4. 身体状况良好，能承受临床试验治疗。
患者招募流程如下：
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解招募详情。
2. 提供相关病历资料，进行初步筛选。
3. 符合条件者，安排进一步检查和评估。
4. 确认入组后，签订知情同意书，开始治疗。
五、为什么要参加非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验？
参加本次临床试验，患者将有机会获得以下益处：
1. 优先使用国内外最新的RET靶点靶向药物。
2. 定期监测病情，获得专业医疗团队的密切关注。
3. 为非小细胞肺癌的治疗提供新的希望。
六、温馨提示
非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验，为患者带来了新的生命希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息，助力患者抗击病魔。如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，让我们一起为生命加油！
入选标准
1.自愿参加本研究，并签署知情同意书。
2.年龄 18~75 周岁（含 18 周岁及 75 周岁），性别不限。
3.经组织学或细胞学确诊的不可切除的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者。
4.具有 CAP 或 CLIA 认证资质的各中心实验室采用 NGS 方法显示具有 RET 基因融合。
5.至少接受过一线标准治疗后疾病进展（包含辅助治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展的患者）。
6.至少存在一处符合 RECIST 1.1 定义的可测量病灶（对于既往进行过放射性治疗的病灶，仅当该病灶在放疗后出现明确疾病进展，才可将该病灶纳入可测量病灶）。
7.ECOG 体力状况（PS）评分 0-1 分。
8.具有适当的器官功能，实验室检查满足如下标准： ·中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L（实验室检查前 2 周内，未接受 G-CSF升白治疗）； ·血小板计数（PLT）≥75×109/L（实验室检查前2 周内，未接受输注血小板或其他促进血小板生成的药物）；·血红蛋白（Hb）≥90 g/L；（实验室检查前 2 周内，未接受输注红细胞或促红细胞生成的药物治疗）； ·丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×正常值上限（ULN）（如有肝转移患者，≤5.0×ULN）； ·血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN； ·血清肌酐≤1.5×ULN； ·白蛋白≥30 g/L；
9.男性及女性育龄受试者同意在治疗期间及治疗完成后 6 个月内采取有效的避孕措施。
排除标准
1.存在 NSCLC 中 RET 以外的经证实的致癌驱动基因改变，即激活EGFR、BRAF 或 KRAS 突变、MET 外显子 14 跳跃突变或高水平扩增及 ALK、ROS1 或 NTRK1/2/3 基因融合。
2. 既往使用选择性 RET 抑制剂（包括试验性的选择性 RET 抑制剂，如 LOXO-292、BLU-667、RXDX-105 等）进行治疗。
3. 首次使用试验药物前 4 周内曾接受任何抗肿瘤治疗（包括但不限于化疗、放疗和靶向治疗等）；具有抗肿瘤适应症的中药或中成药洗脱期为 2 周；缓解骨转移疼痛的局部姑息性放疗洗脱期为2 周。
4. 凝血功能异常（INR＞1.5 或 APTT>1.5×ULN）：有出血性倾向（如活动性消化性溃疡）或正在接受溶栓或抗凝治疗者。
5. 尿常规提示尿蛋白≥++且 24 小时尿蛋白＞1.0 g 者。
6. 给药前 4 周内进行过外科大手术或预期在研究期间接受大型手术。
7. 患者具有中枢神经系统（CNS）转移，且表现有进行性神经系统症状或需要增加皮质类固醇剂量以控制其 CNS 疾病。如果患者需要使用皮质类固醇治疗 CNS 疾病，给药剂量必须在首次给药前两周内保持稳定。
8. 存在控制不佳的心包积液、胸腔积液或腹腔积液。
9. 需要类固醇治疗的间质性肺炎、药物性肺炎、放射性肺炎（已稳定的放射性肺炎除外）。10. 严重的心血管疾病，如纽约心脏病协会（NYHA）2 级以上心力
衰竭、不稳定型心绞痛、严重心律失常、首次给药前 6 个月内发生心肌梗死或脑卒中，控制不佳的高血压（定义为在药物控制情况下，多次测量收缩压>150 mmHg 或舒张压>100 mmHg）。
11. 符合以下任意一条标准的患者排除： ·QT 间期（QTcF）值女性≥470 ms，男性≥450 ms；或者先天性长 QT 间期综合症，正在服用已知可延长 QT 间期的药物，长 QT 间期综合症的家族史； ·静息心电图显示节律、传导或形态有任何重要意义的临床异常，需要临床干预； ·心脏射血分数低于 50%；
12. 有活动性乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染者： ·如 HBsAg阳性，加测 HBV DNA（测定结果高于所在研究中心正常值范围上限）； ·如 HCV 抗体检测结果阳性，加测 HCV RNA（测定结果高于所在研究中心正常值范围上限）。
13. 人类免疫缺陷病毒感染者（HIV 阳性）。
14. 无法吞咽或者有严重的吞咽障碍。
15. 5 年内患有或现在合并任何其他恶性肿瘤（除外已根治性切除且未复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、局部前列腺癌、原位宫颈癌或其他原位癌）。
16. 存在任何重度和/或未能控制的疾病且研究者判断影响药物评价，包括但不局限于：危及生命的自身免疫系统疾病；药物滥用；严重的神经系统疾病（如癫痫、痴呆等）；严重的精神障碍史；重度感染等。
17. 怀孕或哺乳期妇女。
18. 研究者认为具有不适合参加研究的其他情况。
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