【长治】肺癌靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了肺癌作为全球癌症死亡率最高的疾病之一，及其靶向治疗技术的发展。文章详细介绍了肺癌靶向药试验的概念、优势、参与条件和流程，并分享了成功案例。研究表明，靶向治疗具有高度个体化、副作用小、效果显著的特点。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，获得个性化治疗方案。

【长治】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【长治】肺癌靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一，严重影响着患者的生命健康。近年来，随着靶向治疗技术的发展，肺癌的治疗手段得到了极大的丰富。本文将为您详细介绍肺癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一新型治疗方式。

什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是指针对肺癌患者特定的基因突变或表达异常，使用靶向药物进行治疗的研究。这种治疗方式旨在抑制肿瘤的生长和扩散，提高治疗效果，减少副作用。

肺癌靶向药试验的优势

1. 高度个体化：靶向治疗根据患者的基因特征制定个性化治疗方案，使得治疗更加精准。
2. 副作用小：与传统的化疗相比，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高。
3. 效果显著：许多临床试验表明，靶向治疗在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著效果。

如何参与肺癌靶向药试验？

参与肺癌靶向药试验需要满足以下条件：

经病理学检查确认为肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

具备良好的身体条件，能够承受治疗；

无其他严重疾病或并发症。

如果您符合以上条件，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导。

肺癌靶向药试验的流程

1. 患者报名：通过全球好药网咨询热线或官方网站报名参与试验；
2. 筛选评估：专业团队对报名患者进行初步筛选和评估；
3. 签署知情同意书：患者了解试验相关事项，并签署知情同意书；
4. 治疗方案制定：根据患者的基因特征，制定个性化治疗方案；
5. 治疗过程：患者按照治疗方案接受靶向药物治疗；
6. 随访评估：治疗过程中，专业团队对患者进行定期随访和评估；
7. 数据收集：收集患者的治疗数据，为后续研究提供支持。

成功案例分享

以下是几位参与肺癌靶向药试验的患者案例，他们的治疗经历或许能给您带来信心：

患者张先生，45岁，经过靶向治疗，肿瘤明显缩小，生存期延长；

患者李女士，50岁，靶向治疗使肿瘤得到控制，生活质量得到提高；

患者王先生，38岁，靶向治疗有效抑制了肿瘤的生长，病情稳定。

温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过个体化的治疗方案，患者可以享受到更精准、副作用更小的治疗。如果您或您的亲友患有肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，助力您走向康复之路。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1