【呼伦贝尔】肝癌靶向药免费试验(临床试验招募)

董天宇

文章最后更新时间:2025-02-22 11:20:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了肝癌靶向药试验的相关知识,强调了靶向药物在肝癌治疗中的重要作用。文章详细阐述了肝癌靶向药试验的意义、流程、参与注意事项,并提供了获取试验信息的途径。通过全球好药网,患者可了解最新临床试验动态。提醒患者在参与试验前,需充分了解相关信息,确保权益。欢迎拨打400-119-1082咨询。

【呼伦贝尔】肝癌靶向药免费试验

项目名称:RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称:RX108

基因分型:靶向药

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:晚期肝细胞癌

项目优势:Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点,作为构架蛋白,集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体,激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂,通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用,破坏肿瘤细胞的细胞膜结构,从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【呼伦贝尔】肝癌靶向药免费试验

一、前言

在抗癌道路上,靶向药物的出现为肝癌患者带来了新的生机。近年来,肝癌靶向药试验在全球范围内如火如荼地进行,为患者提供了更多治疗选择。本文将为您详细介绍肝癌靶向药试验的相关知识,帮助您了解这一领域的最新动态。

二、肝癌靶向药试验的意义

肝癌靶向药物是通过针对肝癌细胞特定的分子靶点,发挥抗肿瘤作用的一种药物。与传统化疗药物相比,靶向药物具有更强的针对性,副作用较小,患者耐受性更好。肝癌靶向药试验的目的在于:

1. 评估新药的疗效和安全性;

2. 寻找最合适的用药剂量;

3. 了解新药在人体内的代谢过程。

三、肝癌靶向药试验的流程

以下是肝癌靶向药试验的一般流程,供患者参考:

1. 筛选期:患者需进行一系列检查,以确定是否符合试验入组条件;

2. 治疗期:患者按照试验方案接受药物治疗,期间需定期进行疗效和安全性评估;

3. 随访期:治疗结束后,患者需定期回访,以监测病情变化。

四、参加肝癌靶向药试验的注意事项

1. 了解试验背景:患者在参加试验前,应充分了解试验药物的背景信息,包括作用机制、研究阶段等。

2. 评估自身条件:患者需根据试验要求,评估自己是否符合入组条件。

3. 充分沟通:患者应与医生充分沟通,了解试验可能带来的风险和收益。

4. 严格遵循医嘱:在试验过程中,患者需严格按照医嘱进行治疗,不得擅自更改用药剂量或停药。

五、如何获取肝癌靶向药试验信息

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,为您提供全球最新的肝癌靶向药试验信息。您可以拨打咨询热线:400-119-1082,了解相关临床试验的最新动态。

六、温馨提示

肝癌靶向药试验为患者带来了新的希望,但在参与试验前,患者需充分了解相关信息,确保自身权益。全球好药网致力于为肿瘤患者提供全方位的服务,助力患者抗击癌症,重拾健康。

如果您对肝癌靶向药试验感兴趣,或想了解更多抗癌新药信息,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书,遵循试验治疗方案和访视计划;

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌,经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版,至少有一个可测量的肿瘤病灶;

4 符合BCLC分期B-C期;

5 预期生存期大于12周;

6 ECOG体力状态评分为0-1;

7 患者在筛选期满足实验室检查要求;

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史;

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分;

3 有肝性脑病病史,或有肝移植病史;

4 有症状脑转移(以下情况除外:无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗,在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者);

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常;

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼,瑞戈非尼,仑伐替尼,多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期,首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周;其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者(以先发生者为准);手术治疗结束时间未达3个月(诊断性穿刺活检等有创性操作除外);末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周;

7 有免疫缺陷病史,包括HIV抗体检测阳性;

8 存在未被控制的疾病;

9 目前或曾经患有间质性肺病者;

10 既往治疗引起的毒性反应(脱发除外)未恢复至≤1级(CTCAE V5.0);

11 研究者认为不适合参加本研究。

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