文章最后更新时间：2025-03-01 16:30:07，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了淋巴瘤BTK靶点靶向药试验，该药物在治疗B细胞淋巴瘤中取得了显著成果，具有高度选择性、显著疗效和方便使用等特点。试验面向18-75岁的B细胞淋巴瘤患者，提供免费治疗、专业医疗团队跟踪指导和提高生活质量等好处。符合条件的患者可通过拨打咨询热线或前往指定医疗机构参与试验，共同为淋巴瘤治疗研究贡献力量。详情请咨询400-119-1082。
【抚州】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验
项目名称：一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标签、随机研究（BRUIN MCL-321）
药品名称：LOXO-305
基因分型：靶向药
突变基因：BTK
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：一线失败
适应症状：套细胞淋巴瘤
项目优势：礼来苏州制药有限公司
【抚州】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验
一、了解淋巴瘤BTK靶点靶向药试验
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中B细胞淋巴瘤是最常见的类型之一。近年来，随着靶向治疗的发展，BTK（Bruton酪氨酸激酶）靶点靶向药在淋巴瘤治疗中取得了显著成果。为了进一步验证这些药物的安全性和有效性，全球好药网联合多家医疗机构正在开展淋巴瘤BTK靶点靶向药试验。
二、BTK靶点靶向药的优势
1. 高度选择性：BTK靶点靶向药能高度选择性地作用于BTK激酶，减少对正常细胞的损害，降低副作用。
2. 疗效显著：临床试验表明，BTK靶点靶向药在治疗复发或难治性淋巴瘤方面具有显著疗效，为患者带来了新的治疗选择。
3. 使用方便：BTK靶点靶向药通常为口服制剂，患者可在家中服用，无需频繁往返医院。
三、淋巴瘤BTK靶点靶向药试验招募对象
本次淋巴瘤BTK靶点靶向药试验主要面向以下患者：
1. 经病理学检查确认为B细胞淋巴瘤的患者；
2. 年龄在18-75岁之间，男女不限；
3. 未经治疗或治疗后复发、难治的患者；
4. 无严重心、肝、肾功能损害；
5. 愿意接受临床试验并签署知情同意书的患者。
四、参与淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的好处
1. 免费接受先进的靶向药物治疗；
2. 专业的医疗团队全程跟踪、指导；
3. 提高治疗成功率，改善生活质量；
4. 为淋巴瘤治疗研究贡献力量，帮助更多患者。
五、如何参与淋巴瘤BTK靶点靶向药试验
如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与：
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；
2. 前往指定医疗机构进行详细检查，确认是否符合试验要求；
3. 签署知情同意书，正式加入试验。
六、温馨提示
淋巴瘤BTK靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网携手多家医疗机构，致力于为患者提供最优质的治疗方案。如果您符合招募条件，欢迎加入试验，共同为淋巴瘤治疗事业贡献力量。详情请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们携手共筑希望之桥，共创美好未来！
入选标准
1. 确诊为MCL
2. 既往接受过至少1线针对MCL的系统性治疗
3. 根据Lugano标准，影像学评估中发现可测量的病灶
4. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0-2分
5. 中性粒细胞绝对计数≥ 0.75×109/L, 在筛选前7天内没有粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗支持
6. 血红蛋白≥8 g/dL, 筛选评估前7天以内不依赖于输血
7. 血小板≥ 50×109/L，筛选评估前7天以内不依赖于输血
8. ALT或AST≤ 3×ULN
9. 总胆红素≤ 1.5×ULN
10. 根据Cockcroft/Gault公式计算的肌酐清除率≥ 30 ml/min
排除标准
1. 既往治疗使用了已批准的或试验用BTK抑制剂
2. 出血倾向史
3. 随机分组前6个月内卒中或颅内出血史
4. 随机分组前60天内有异体或自体干细胞移植（SCT）或嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T）治疗史
5. 重大心血管疾病
6. 筛选时，连续3次心电图（ECG）检查，至少有2次经心率校正（Fridericia公式）的QT间期（QTcF）延长 > 470 msec，且所有3次ECG检查的平均QTcF > 470 msec
7. 已知伴有人免疫缺陷病毒（HIV）感染，活动性乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）感染或活动性巨细胞病毒（CMV）感染，
8. 具有临床意义的活动性吸收不良综合征或其他可能影响研究药物胃肠（GI）吸收的情况
9. 正在接受强效细胞色素P450 3A4（CYP3A4）抑制剂或诱导剂和/或强效P-gp抑制剂治疗。
10. 患者需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗
11. 在随机分组之前28天内接种活疫苗
发表评论