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本文概述了胰腺癌作为一种高度致命的恶性肿瘤,其治疗难度大,但免疫治疗为晚期患者带来新希望。文章详细介绍胰腺癌免疫治疗试验的相关知识,包括治疗原理、优势、流程及招募对象。免疫治疗具有靶向性强、持续作用、副作用小等特点,通过激活患者自身免疫系统抑制肿瘤生长。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息,共同为战胜胰腺癌而努力。
【保山】胰腺癌免疫治疗免费试验
项目名称:【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者
药品名称:U87注射液
基因分型:免疫治疗
突变基因:
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:实体瘤(二线)胰腺癌
项目优势:CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。
【保山】胰腺癌免疫治疗免费试验
概述
胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤,由于其早期症状不典型,往往在发现时已处于晚期,治疗难度极大。然而,随着医学科技的进步,免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段,为晚期胰腺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍胰腺癌免疫治疗试验的相关知识,帮助您了解这一前沿治疗手段。
什么是胰腺癌免疫治疗试验?
胰腺癌免疫治疗试验是一种针对晚期胰腺癌患者的新型治疗手段,通过激活或增强患者自身免疫系统对癌细胞的杀伤作用,从而达到抑制肿瘤生长的目的。这种治疗方式具有较少的副作用,且有望提高患者的生存率和生活质量。
胰腺癌免疫治疗试验的优势
1. 靶向性强:免疫治疗能够精确识别并攻击癌细胞,减少对正常组织的损伤。
2. 持续作用:免疫治疗可以激发患者自身的免疫记忆,长期抑制肿瘤生长。
3. 副作用小:与传统的放疗、化疗相比,免疫治疗的副作用较小,患者承受的痛苦较低。
胰腺癌免疫治疗试验的流程
1. 筛选合适的患者:根据患者的病情、体质等因素,筛选适合进行免疫治疗的患者。
2. 制定治疗方案:根据患者的具体情况,制定个性化的免疫治疗方案。
3. 实施治疗:通过静脉注射、皮下注射等方式,将免疫治疗药物输送到患者体内。
4. 随访与评估:在治疗过程中,定期对患者进行随访和评估,了解治疗效果,调整治疗方案。
胰腺癌免疫治疗试验的招募对象
1. 经病理学检查确认为晚期胰腺癌的患者。
2. 之前经过一线或二线治疗无效或病情进展的患者。
3. 具备良好的身体条件,能够承受治疗的患者。
4. 愿意接受免疫治疗并签署知情同意书的患者。
温馨提示
胰腺癌免疫治疗试验为晚期胰腺癌患者带来了新的希望,让生命重新焕发光彩。如果您或您的家人朋友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的咨询服务,帮助您了解更多关于胰腺癌免疫治疗试验的信息。让我们携手共进,为战胜胰腺癌而努力!
入选标准
1、自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序。
2、年龄18-75周岁(含18与75周岁),男性患者或者女性患者均可。
3、经病理确诊的晚期实体瘤患者,且接受一线治疗失败;或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。
4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为XXX呈阳性(≥2+,且表达率≥20%)。
5、预计生存期大于12周。
6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。
7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。
8、具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路。
9、已知乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎(HCV抗体阳性)的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性,HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组;且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者,如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。
10、签署知情同意书时,主要脏器功能需要满足以下条件:心脏超声左心室射血分数≥50%;肌酐≤141.44umol/L;ALT和AST≤3倍正常值范围(肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围)。
11、呼吸困难(CTCAE v5.0)≤1级;不吸氧情况下血氧饱和度>91%。
12、育龄期女性妊娠试验阴性;男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。
排除标准
1、妊娠或者哺乳期女性。
2、存在任何研究者判断难以控制的感染。
3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。
4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。
5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。
6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。
7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。
8、既往或目前有CNS疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。
9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入,或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。
10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。
11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。
12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤,或者单采后预计进行重大手术的受试者。
13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤(二线)
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