【连云港】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的概念、意义、优势及参与方式。实体瘤靶向药试验旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方式，通过精准治疗、减少副作用、显著提高治疗效果，为肿瘤患者带来新希望。参与试验可通过咨询医生、关注全球好药网等方式。全球好药网积极助力试验，提供最新信息、专业咨询和全方位支持。鼓励患者关注临床试验，勇敢尝试新治疗方式。

【连云港】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【连云港】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体肿块的一类肿瘤，包括我们常见的肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验则是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点进行药物研发和治疗的临床试验。在“实体瘤（不限癌种）靶向药试验”中，无论患者患有哪种类型的实体瘤，都有机会尝试到针对性的靶向药物治疗。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

传统的癌症治疗方法如化疗、放疗等，往往对正常细胞和肿瘤细胞无差别攻击，副作用较大。而靶向药则是针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行精准打击，相对而言，副作用较小，治疗效果更佳。实体瘤（不限癌种）靶向药试验的开展，旨在寻找更为有效、副作用更小的治疗方式，为肿瘤患者带来新的希望。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药针对肿瘤细胞的特定分子靶点，精准打击，降低对正常细胞的影响。

2. 副作用小：相较于传统化疗、放疗，靶向药的副作用较小，患者的生活质量得到提高。

3. 治疗效果显著：靶向药在临床试验中表现出了良好的治疗效果，为肿瘤患者带来了新的希望。

4. 不限癌种：无论患者患有哪种类型的实体瘤，都有机会参与到靶向药试验中，获得治疗机会。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有实体瘤，想要参与靶向药试验，可以通过以下途径：

1. 咨询您的主治医生，了解是否有适合您的临床试验项目。

2. 关注全球好药网（热线：400-119-1082），了解最新的临床试验信息。

3. 向临床试验机构提交申请，经过筛选后，符合条件者可参与试验。

五、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。在实体瘤（不限癌种）靶向药试验方面，全球好药网积极参与，为患者提供以下服务：

1. 发布最新的临床试验信息，让患者及时了解试验进展。

2. 提供专业的咨询热线（400-119-1082），解答患者疑问。

3. 协助患者申请临床试验，提高患者参与试验的几率。

4. 关注患者需求，为患者提供全方位的支持与关爱。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的希望，全球好药网将携手各方力量，为患者照亮前行之路。如果您或您的家人朋友患有实体瘤，不妨关注临床试验，勇敢尝试新的治疗方式，为生命续航。如有疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。