【连云港】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了肝癌PD-L1靶点靶向药试验，为肝癌患者带来新希望。PD-L1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。目前，我国多家医疗机构正开展临床试验，面向肝癌患者进行招募。参与试验的患者将享有免费治疗、专业医疗团队跟踪治疗等优势。符合条件的患者可咨询全球好药网了解详情，共同开启肝癌治疗新篇章。

【连云港】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【连云港】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、肝癌PD-L1靶点靶向药试验——为肝癌患者带来新希望

近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗在癌症治疗领域取得了显著成果。肝癌PD-L1靶点靶向药试验作为一项前沿研究，为肝癌患者带来了全新的治疗选择。

二、PD-L1靶点的作用机制

PD-L1（程序性死亡蛋白配体1）是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，它可以与T细胞表面的PD-1（程序性死亡蛋白1）结合，从而抑制T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1靶点靶向药通过抑制PD-L1/PD-1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力，从而达到治疗肝癌的目的。

三、肝癌PD-L1靶点靶向药试验的临床招募

目前，我国多家医疗机构正在开展肝癌PD-L1靶点靶向药试验，面向全国范围内的肝癌患者进行临床招募。以下是试验的相关信息：

试验药物：PD-L1靶点靶向药

试验目的：评估PD-L1靶点靶向药在肝癌治疗中的有效性和安全性

试验对象：符合入组条件的肝癌患者

试验时间：预计为期2年

四、患者参与试验的优势

参与肝癌PD-L1靶点靶向药试验，患者将享有以下优势：

免费接受PD-L1靶点靶向药物治疗

专业的医疗团队全程跟踪治疗

享受国家政策支持，减轻经济负担

有机会获得更好的治疗效果

五、如何参与肝癌PD-L1靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询全球好药网，了解试验详情：

经病理学检查确认为肝癌患者

年龄在18-75岁之间

未接受过其他抗肿瘤药物治疗

自愿参加试验，并签署知情同意书

全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，帮助您了解试验相关信息。

六、温馨提示

肝癌PD-L1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生存质量。全球好药网诚挚邀请符合条件的肝癌患者加入试验，共同开启肝癌治疗新篇章！

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。