【恩施】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

胰腺癌是一种恶性程度高、早期诊断困难的肿瘤，治疗效果不佳。本文介绍了PARP靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来的新希望。该试验通过抑制PARP酶活性，实现肿瘤细胞凋亡，具有高度选择性、显著效果和较高安全性。全球好药网提供相关信息及咨询服务。患者参与试验需了解注意事项，保持良好心态。胰腺癌PARP靶点靶向药试验为患者带来新的治疗选择，重燃生命希望。

【恩施】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【恩施】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌患者的困境与希望

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，早期诊断困难，治疗效果不佳，严重威胁患者生命。然而，随着科学技术的不断发展，针对胰腺癌的治疗方法也在不断进步。近年来，PARP靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的希望。

二、什么是PARP靶点靶向药试验？

PARP靶点靶向药试验是一种针对胰腺癌患者的新型治疗方法。PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的DNA修复酶，研究发现，胰腺癌患者的肿瘤细胞中往往存在PARP基因突变，使得肿瘤细胞对PARP抑制剂敏感。通过抑制PARP酶的活性，可以导致肿瘤细胞DNA损伤修复受阻，从而实现肿瘤细胞凋亡。

三、胰腺癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：PARP靶点靶向药试验针对性强，只对PARP基因突变的胰腺癌细胞产生作用，对正常细胞影响较小，降低了药物的副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，PARP靶点靶向药试验在胰腺癌治疗中具有显著效果，可以有效缩小肿瘤体积，延长患者生存期。

3. 安全性高：与传统的化疗药物相比，PARP靶点靶向药试验的副作用较小，患者耐受性较好。

四、如何参与胰腺癌PARP靶点靶向药试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为胰腺癌患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您想了解胰腺癌PARP靶点靶向药试验的详细信息，可以拨打咨询热线：400-119-1082。我们的专业顾问将为您提供详细的解答和指导。

五、胰腺癌PARP靶点靶向药试验的注意事项

1. 参与试验前，请确保您了解试验的目的、过程和可能的风险。

2. 在试验期间，请按照医生的要求进行定期检查和用药。

3. 如有不良反应，请及时告知医生，以便及时调整治疗方案。

4. 请保持良好的心态，积极参与治疗，相信自己能够战胜病魔。

六、温馨提示

胰腺癌PARP靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗选择，让生命重燃希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为广大胰腺癌患者提供更多优质的治疗信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命加油，共创生命奇迹！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。