【郑州】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中ROS1基因突变患者的治疗新进展。ROS1基因突变患者约占1-2%，靶向药物的开发为这部分患者带来新希望。文章详细介绍了非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药物及其临床试验，并邀请符合条件的患者参与试验。临床试验有助于评估新药的安全性和有效性，参与试验的患者将获得免费药物、专业护理及新治疗手段。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。

【郑州】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【郑州】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中ROS1基因突变的患者约占1-2%。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对ROS1靶点的靶向药物为这部分患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍【非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验】，并邀请您参与其中，共同探索生命的可能。

一、非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药简介

ROS1基因突变是非小细胞肺癌的一种罕见基因改变，但幸运的是，针对这一靶点的靶向药物已经研发出来。ROS1靶向药物通过特异性抑制ROS1激酶活性，从而抑制肿瘤细胞生长，为患者提供了一种高效、低毒的治疗手段。

二、临床试验的重要性

临床试验是评估新药安全性和有效性的重要环节，对于非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验来说，更是如此。通过临床试验，研究人员可以了解药物在人体内的药代动力学和药效学特性，为后续的临床应用提供依据。

三、【非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验】招募患者

全球好药网携手国内知名医疗机构，正式启动【非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验】患者招募。以下是招募的详细信息：

招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者，且ROS1基因突变阳性。

入选标准：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，预计生存期超过3个月。

排除标准：患有其他严重疾病，如心脏病、肝脏病、肾脏病等。

四、参与临床试验的优势

参与【非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验】，患者将获得以下优势：

免费使用试验药物，减轻经济负担。

得到专业团队的跟踪观察和护理，确保治疗安全。

有机会接受最新的治疗手段，提高生存质量和生存期。

五、如何参与【非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验】

如果您符合招募条件，且有意愿参与临床试验，请按照以下步骤进行：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

根据热线工作人员的指引，填写相关资料，并提交。

等待工作人员联系，安排就诊和评估。

评估合格后，签订知情同意书，开始临床试验。

六、温馨提示

【非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验】为ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索生命的可能。如果您有任何疑问或需求，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。