【吉安】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了癌症治疗中关键的KRAS靶点，及其靶向药试验的重要性和流程。文章指出，针对KRAS基因突变的药物研究为肺癌、结直肠癌、胰腺癌等患者提供了新希望。参与靶向药试验不仅有机会获得前沿治疗，还能得到专业医疗团队的密切监测。临床试验流程包括预筛选、筛选、签署知情同意书、治疗与监测及随访。符合条件的患者可联系全球好药网咨询热线了解更多信息。

【吉安】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【吉安】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、认识癌症KRAS靶点

在癌症的治疗过程中，找到针对性的靶点至关重要。KRAS基因是一种在人类癌症中常见的致癌基因，其突变形式与多种癌症的发生发展密切相关，如肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。长期以来，科学家们一直在寻找能够精准针对KRAS靶点的药物，以期能够更有效地治疗这些类型的癌症。

二、什么是KRAS靶点靶向药试验？

KRAS靶点靶向药试验是一种全新的临床研究，旨在评估针对KRAS基因突变设计的药物在人体中的安全性和有效性。这些药物的设计理念是通过特异性地结合并抑制突变的KRAS蛋白，从而阻断肿瘤细胞的生长信号，达到抑制肿瘤的目的。

三、为何参与癌症KRAS靶点靶向药试验？

新希望：对于标准治疗无效或病情恶化的患者来说，参与靶向药试验可能意味着新的治疗选择和希望。

前沿治疗：试验药物往往是最新研发的，可能包含尚未上市的创新疗法。

专业指导：参与试验的患者将获得专业医疗团队的密切监测和个性化治疗。

四、临床试验流程是怎样的？

参与癌症KRAS靶点靶向药试验通常包括以下几个步骤：

1. 预筛选：通过电话或网络咨询了解患者的基本情况。

2. 筛选：患者需前往指定的医疗机构进行详细的检查，以确定是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：确保患者充分了解试验的目的、过程、潜在风险和权益保障。

4. 治疗与监测：患者接受试验药物治疗，并定期接受检查以评估药物效果。

5. 随访：治疗结束后，患者仍需定期随访，以评估长期疗效和安全性。

五、如何加入癌症KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可能有机会参与该临床试验：

1. 经病理学确诊为KRAS基因突变阳性的癌症患者。

2. 标准治疗无效或无法耐受标准治疗的患者。

3. 愿意遵守临床试验的要求和规定。

您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于临床试验的信息，或直接报名参与。

六、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验为众多癌症患者带来了新的治疗选择。通过专业的医疗团队和前沿的药物治疗，我们期待着更多患者能够获得治愈的机会。如果您希望了解更多信息或参与试验，请及时联系我们。全球好药网咨询热线：400-119-1082，愿我们共同为生命续航，创造更多奇迹！

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。