【玉树】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了实体瘤治疗的新突破——Claudin18.2靶点的靶向药物研究。Claudin18.2作为一种紧密连接蛋白，在多种实体瘤中异常表达，成为治疗的有前景靶点。文章介绍了针对该靶点的药物试验，包括试验对象、药物及流程，并提供了参与试验的报名和咨询方式。这一试验为实体瘤患者带来了新的治疗希望，有望带来治疗突破。

【玉树】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【玉树】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、 概述： Claudin 18.2靶点，实体瘤治疗的新突破

在抗癌道路上，新药研发一直是患者和医学界关注的焦点。近年来，针对特定靶点的靶向治疗药物逐渐成为肿瘤治疗的热点。其中，Claudin 18.2靶点在实体瘤（不限癌种）治疗中展现出巨大潜力。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的相关知识。

二、 Claudin 18.2靶点：实体瘤治疗的全新靶点

Claudin 18.2是一种紧密连接蛋白，主要在上皮细胞中表达。研究发现，Claudin 18.2在多种实体瘤中存在异常表达，如胃癌、肝癌、肺癌等。这使得Claudin 18.2成为实体瘤治疗的一个非常有前景的靶点。

三、 靶向药试验：为实体瘤患者带来治疗新希望

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验，旨在评估靶向Claudin 18.2的药物在实体瘤治疗中的安全性和有效性。以下是试验的几个关键点：

1. 试验对象：实体瘤患者，不限癌种，只要表达Claudin 18.2即可。

2. 试验药物：针对Claudin 18.2靶点的靶向药物，具有高度的靶点亲和力和抗肿瘤活性。

3. 试验过程：患者需经过严格的筛选，符合条件后进入临床试验。试验期间，患者将接受靶向药物的治疗，并定期进行疗效和安全性评估。

四、 参与试验：如何报名及咨询

如果您或您的家人朋友符合以下条件，可以联系我们报名参加实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验：

1. 患有实体瘤，不限癌种；

2. 表达Claudin 18.2；

3. 经常规治疗后病情进展或无法耐受常规治疗。

您可以通过以下方式咨询和报名：

咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您提供详细的信息，并协助您完成报名流程。

五、 温馨提示： Claudin 18.2靶点靶向药试验，助力实体瘤患者抗击癌症

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验，为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。我们期待这一试验能为实体瘤治疗带来突破性进展，让更多患者受益。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。