【扬州】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了肺癌VEGFR2免疫治疗试验，该试验针对VEGFR2靶点，为肺癌患者带来新的治疗希望。VEGFR2在肺癌治疗中具有重要作用，我国正在开展相关试验，招募晚期非小细胞肺癌患者。试验具有精准治疗、安全性高、效果显著的优势。符合条件的患者可通过热线电话咨询参与试验，共同为抗击肺癌贡献力量。

【扬州】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【扬州】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

一、肺癌VEGFR2免疫治疗试验简介

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着分子靶向治疗和免疫治疗的不断发展，肺癌患者的生存期和生活质量得到了显著提高。VEGFR2作为肺癌治疗的一个关键靶点，其免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的希望。

二、VEGFR2在肺癌治疗中的重要作用

VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）是一种在肿瘤血管生成中发挥重要作用的蛋白质。研究发现，VEGFR2在肺癌细胞中的表达水平较高，抑制VEGFR2的活性可以阻断肿瘤血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。VEGFR2免疫治疗试验正是基于这一原理，旨在为肺癌患者提供一种新的治疗手段。

三、肺癌VEGFR2免疫治疗试验招募患者

为了让更多肺癌患者受益于VEGFR2免疫治疗，我国正在开展肺癌VEGFR2免疫治疗试验，现面向全球招募患者。此次试验旨在评估VEGFR2免疫治疗在肺癌患者中的安全性和有效性，为后续临床应用提供依据。

招募对象：晚期非小细胞肺癌患者，年龄18-75岁，性别不限。

招募条件：符合入组标准，自愿参加试验，并签署知情同意书。

试验时间：2023年1月至2025年12月。

四、肺癌VEGFR2免疫治疗试验的优势

1. 精准治疗：VEGFR2免疫治疗试验针对肺癌患者的VEGFR2靶点，实现精准治疗，降低治疗副作用。

2. 安全性高：VEGFR2免疫治疗试验采用的新型免疫疗法，相较于传统化疗和放疗，安全性更高。

3. 效果显著：VEGFR2免疫治疗试验在前期研究中已显示出良好的抗肿瘤效果，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

五、如何参与肺癌VEGFR2免疫治疗试验

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参加肺癌VEGFR2免疫治疗试验，请拨打以下热线电话咨询：400-119-1082。我们将为您提供详细的试验信息，帮助您了解试验流程，解答您关于试验的疑问。

六、温馨提示

肺癌VEGFR2免疫治疗试验作为一项具有重要意义的研究，将为肺癌患者带来新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的肺癌患者积极参与试验，共同为抗击肺癌贡献力量。同时，也期待更多患者通过全球好药网这个平台，了解更多抗癌新药信息，为自己和家人寻找治疗希望。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。