【焦作】癌症免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文介绍了癌症免疫治疗试验的定义、优势、招募对象及参与方式，并阐述了全球好药网在提供相关信息方面的作用。癌症免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，具有靶向性强、副作用小、持续性好等特点。招募对象为确诊的恶性肿瘤患者，无法手术切除或传统治疗无效者。参与试验需通过全球好药网等平台了解信息，咨询专业医生，报名参加。全球好药网提供丰富的抗癌药物信息和实时招募信息，助力患者抓住治疗机会。

【焦作】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【焦作】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的新型治疗方法。通过激活或增强免疫细胞的抗癌能力，达到抑制肿瘤生长的目的。近年来，随着科研技术的不断发展，癌症免疫治疗已成为肿瘤治疗领域的一大突破，为众多患者带来了新的希望。

二、癌症免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗针对的是肿瘤细胞，而非正常细胞，因此具有较高的靶向性。

2. 副作用小：与传统化疗、放疗相比，免疫治疗副作用较小，患者承受的痛苦相对较低。

3. 持续性好：免疫治疗能够激活患者自身免疫系统，产生长期抗癌效果。

三、癌症免疫治疗试验的招募对象

1. 经病理学确诊的恶性肿瘤患者。

2. 无法手术切除或术后复发的患者。

3. 对传统化疗、放疗无效或副作用较大的患者。

4. 具备良好的身体状况和免疫功能的患者。

四、如何参与癌症免疫治疗试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台了解试验的相关信息，包括试验药物、适应症、临床试验阶段等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合条件的患者可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加试验。

4. 遵循医嘱：在试验过程中，患者需遵循医嘱，按时服药，定期复查，并配合研究人员完成各项检查。

五、全球好药网助力癌症免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新、最全的抗癌药物信息。以下是全球好药网在癌症免疫治疗试验方面的优势：

1. 丰富的信息资源：全球好药网拥有海量的抗癌药物信息，包括临床试验、适应症、副作用等，为患者提供全面、客观的参考。

2. 专业的人工服务：全球好药网设有咨询热线：400-119-1082，由专业团队为患者解答各类疑问，提供个性化建议。

3. 实时的招募信息：全球好药网实时更新临床试验招募信息，帮助患者第一时间了解试验动态，抓住治疗机会。

六、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望，全球好药网将继续关注这一领域的发展，为广大患者提供最优质的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共筑抗癌之路，共创美好未来！

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）