【巴彦淖尔】肾癌CD70免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了肾癌CD70免疫治疗试验的背景、原理、优势及临床招募情况。作为一种新兴的免疫治疗手段，CD70免疫治疗试验能够高度针对性地识别并清除肾癌细胞，具有免疫记忆效应和较高的安全性。目前，该试验正在全球范围内招募患者，我国多家医院参与其中，为肾癌患者提供治疗机会。文章还提供了参与试验的咨询方式，呼吁肾癌患者积极参与，共同抗击癌症。

【巴彦淖尔】肾癌CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【巴彦淖尔】肾癌CD70免疫治疗免费试验

一、背景介绍

肾癌是一种常见的恶性肿瘤，近年来，随着医疗技术的不断发展，免疫治疗已成为肾癌治疗领域的研究热点。肾癌CD70免疫治疗试验作为一种新兴的治疗手段，为广大肾癌患者带来了新的生存希望。本文将为您详细解析肾癌CD70免疫治疗试验的相关知识，并介绍当前的临床招募情况。

二、肾癌CD70免疫治疗试验原理

CD70是一种肿瘤相关抗原，在肾癌等多种恶性肿瘤中表达。肾癌CD70免疫治疗试验通过激活患者自身免疫系统，识别并清除表达CD70的肿瘤细胞，从而达到治疗肾癌的目的。

三、肾癌CD70免疫治疗试验的优势

1. 高度针对性：肾癌CD70免疫治疗试验针对性强，能够精准识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常组织的损害。

2. 免疫记忆效应：免疫治疗具有免疫记忆效应，即在治疗后，患者免疫系统可长时间记住肿瘤细胞，防止肿瘤复发。

3. 安全性高：与传统的化疗、放疗相比，肾癌CD70免疫治疗试验的副作用较小，患者耐受性更好。

四、临床招募情况

目前，肾癌CD70免疫治疗试验正在全球范围内进行临床招募。我国也有多家医院参与其中，为广大肾癌患者提供了宝贵的治疗机会。如果您或您的家人正遭受肾癌的困扰，不妨关注一下这项临床试验。

五、如何参与肾癌CD70免疫治疗试验

想要参与肾癌CD70免疫治疗试验的患者，首先需了解自己的病情是否符合招募要求。您可以通过以下方式了解详情：

1. 咨询热线：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解肾癌CD70免疫治疗试验的最新信息。

2. 网络查询：访问全球好药网官方网站，查看肾癌CD70免疫治疗试验的相关资讯。

3. 就医咨询：前往参与临床试验的医院，与医生面对面沟通，了解招募详情。

六、温馨提示

肾癌CD70免疫治疗试验为肾癌患者带来了新的治疗选择，有望改善患者的生存质量。在此，我们呼吁广大肾癌患者积极参与临床试验，共同为抗击癌症贡献力量。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;