【萍乡】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其EGFR突变型患者的靶向治疗研究。文章详细介绍了非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，探讨了参与试验的益处，包括提高治疗效果、降低副作用及探索新治疗途径。同时，文章提供了参与试验的条件、咨询流程及联系方式，强调全球好药网为患者提供的信息支持和服务。欢迎符合条件的患者勇敢尝试，共同为生命助力。

【萍乡】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究

药品名称：SKB264

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的非鳞NSCLC（二线及以上）

项目优势：注射用SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2，在多种上皮来源肿瘤中高表达）的抗体偶联药物（ADC）药物，其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权，拟用于恶性实体瘤的治疗。

【萍乡】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中表皮生长因子受体（EGFR）突变型的患者占有一定比例。近年来，靶向治疗作为一种精准治疗方法，在非小细胞肺癌治疗中取得了显著成效。本文将为您详细介绍【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】，帮助您了解这一创新疗法，并为患者提供参与临床试验的机会。

什么是非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验是指针对EGFR基因突变型的非小细胞肺癌患者，通过使用靶向药物抑制肿瘤细胞生长的一种治疗方法。这类药物具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

为什么选择参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的治疗效果，能够有效延长患者生存期。

2. 降低副作用：由于靶向药物的选择性较高，对正常细胞的影响较小，因此患者承受的副作用相对较低。

3. 探索新的治疗途径：参与临床试验有助于为患者提供更多的治疗选择，有望找到更有效的治疗方法。

如何参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验？

1. 了解试验要求：参与临床试验前，请确保您符合以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

EGFR基因突变型；

未接受过其他抗肿瘤治疗或距离上次治疗时间超过1个月。

2. 咨询专业医生：在决定参与临床试验前，请咨询专业医生，了解试验的利弊和可能的风险。

3. 联系全球好药网：如果您符合试验要求，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的临床试验信息和报名流程。

全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们关注每一个患者的需求，努力为患者提供治疗希望。参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，让我们一起为生命助力！

温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。如果您符合试验条件，不妨勇敢尝试，为生命争取更多可能。全球好药网将竭诚为您提供相关信息和支持，助力您在抗癌道路上走得更远。请拨打咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电！

入选标准

用药周期

注射用SKB264的规格：200mg/瓶；用法用量：受试者将进行SKB264单药输注；用药时程：静脉输注，每4周为1个周期，每周期D1和D15给药。

入选标准

1、签署知情同意书时年龄为≥18岁且≤75岁，性别不限。

2、经组织学或细胞学确诊的非鳞NSCLC，且不适合根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（Ⅳ期）非鳞NSCLC。

3、存在EGFR敏感突变。

4、受试者既往接受过针对局部晚期或转移性疾病的EGFR-TKI治疗且治疗失败。

5、根据实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1），由研究者评估至少具有一个可测量的靶病灶。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。

7、预期生存期≥12周。

8、具有充分的器官和骨髓功能。

9、对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内采取有效的医学避孕措施者。

10、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

排除标准

1、肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌、癌肉瘤成分或鳞癌成分超过10%。

2、受试者既往接受过除EGFR-TKI以外的针对局部晚期或转移性非鳞NSCLC的全身性抗肿瘤治疗。

3、在首次给药前3年内患有其他恶性肿瘤。

4、存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺病（ILD）或非感染性肺炎病史。

5、既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1级（基于NCI CTCAE 5.0版评估）或入排标准规定的水平。

6、人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性或存在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）病史；已知活动性梅毒感染。

7、已知对研究药物或其任何成分过敏。

8、既往曾接受过TROP2靶向治疗（戈沙妥珠单抗、Dato-DXd、SKB264等）。

9、既往接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的任何药物治疗，包括抗体偶联药物（ADC）治疗（DS-8201、ESG401等）。

10、首次给药前30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。

11、妊娠期或者哺乳期妇女。