【崇左】肝癌靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肝癌靶向药物及其临床试验招募活动。肝癌被称为“沉默的杀手”，靶向药物通过抑制肿瘤生长等途径治疗肝癌。该试验旨在评估新研发药物的的安全性、耐受性及疗效。符合条件的患者可申请参加，将获得最新药物治疗、专业医疗服务及免费检查治疗。参与方式详述于文，全球好药网提供相关信息及服务。

【崇左】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【崇左】肝癌靶向药免费试验

一、前言

肝癌，被称为“沉默的杀手”，因其早期症状不明显，许多患者在发现时已错过最佳治疗时机。随着医学科技的不断发展，肝癌靶向药物逐渐成为治疗肝癌的新趋势。全球好药网专注于抗癌新药信息交流，现向您介绍一项关于肝癌靶向药试验的临床招募活动，为肝癌患者带来新的治疗希望。咨询热线：400-119-1082。

二、肝癌靶向药试验简介

1. 什么是肝癌靶向药物？

肝癌靶向药物是一种针对肝癌细胞特定分子的药物，通过抑制肿瘤生长、阻断肿瘤血管生成等途径，达到抑制肿瘤生长的目的。

2. 肝癌靶向药试验的目的

本次肝癌靶向药试验旨在评估新研发的肝癌靶向药物在临床上的安全性、耐受性及疗效，为后续的临床应用提供依据。

三、临床招募条件

以下是参与本次肝癌靶向药试验的基本条件，符合以下条件的患者可申请参加：

1. 经病理学确诊的肝癌患者；

2. 未经系统性治疗或经过治疗后病情仍有进展；

3. 年龄在18-75岁之间；

4. 具有良好的心肺功能、肝肾功能；

5. 愿意签署知情同意书，配合医生完成治疗及随访。

四、参与肝癌靶向药试验的优势

1. 获得最新药物治疗

参与本次试验的患者将有机会接受最新的肝癌靶向药物治疗，这可能为病情带来意想不到的改善。

2. 专业的医疗团队

本次试验将由经验丰富的肝癌治疗专家团队全程跟踪，为患者提供专业的医疗服务。

3. 免费检查和治疗

参与试验的患者将获得免费的肝癌相关检查和治疗，减轻患者的经济负担。

五、如何参与肝癌靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，可以通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息；

2. 与我们的工作人员取得联系，提交相关资料进行初步筛选；

3. 通过筛选后，前往指定医院进行详细检查和评估；

4. 签署知情同意书，正式加入肝癌靶向药试验。

六、温馨提示

肝癌靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望，我们期待更多患者能够参与到这项试验中来，共同为抗击肝癌贡献力量。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供更多有价值的信息。咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。