【崇左】卵巢癌免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了卵巢癌这一女性健康的隐形杀手，强调早期发现和治疗的重要性。同时，阐述了卵巢癌试验的目的、参与原因和加入流程，以及新型抗癌药物为患者带来的新希望。文中还提到全球好药网作为抗癌助手，提供最新抗癌药物信息和专业咨询服务。通过参与卵巢癌试验，患者不仅有望改善自身健康状况，还能为医学研究贡献力量。

【崇左】卵巢癌免费试验

项目名称：【卵巢癌】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：联合紫杉醇，联合或不联合贝伐珠单抗，用于治疗铂类耐药型复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【崇左】卵巢癌免费试验

一、卵巢癌：女性健康的隐形杀手

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，由于早期症状不明显，往往不易被察觉，因此被称为“隐形杀手”。卵巢癌的早期发现和治疗对患者的生存率和生活质量有着重要的影响。随着医学科技的进步，新型抗癌药物的研发为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

二、卵巢癌试验：探索新药，点燃生命之光

卵巢癌试验是为了评估新型抗癌药物在卵巢癌治疗中的效果和安全性的临床研究。这些试验通常分为早期和晚期，早期试验主要关注药物的耐受性和安全性，而晚期试验则侧重于药物的治疗效果。

三、为何参与卵巢癌试验？

参与卵巢癌试验的患者有机会接触到最新的抗癌药物，这些药物可能比传统治疗方法更有效，能够为患者带来更好的治疗效果。

参与试验的患者不仅有机会改善自己的健康状况，还能为医学研究做出贡献，帮助未来的患者获得更好的治疗。

参与卵巢癌试验的患者将得到专业医疗团队的关注和照顾，确保在试验过程中能够得到及时的治疗和护理。

四、如何加入卵巢癌试验？

如果您或您身边的人被诊断为卵巢癌，并且对新型药物感兴趣，可以通过以下步骤加入卵巢癌试验：

1. 咨询医生：首先，与您的医生讨论关于卵巢癌试验的信息，了解试验的利弊。

2. 联系临床试验机构：了解试验的详细信息，包括试验的目的、药物类型、治疗周期等。

3. 符合条件的患者将进行筛选：包括病史评估、身体检查、实验室检测等。

4. 签署知情同意书：在了解试验的所有信息后，签署知情同意书，同意参与试验。

五、全球好药网：您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验分享。如果您对卵巢癌试验感兴趣，或者希望了解更多关于卵巢癌的治疗信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息和帮助。

六、温馨提示

卵巢癌试验为患者提供了新的治疗选择，为抗击卵巢癌增添了新的希望。通过参与试验，患者不仅可以为自己寻找治疗机会，还能为医学研究做出贡献。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您提供最新的抗癌药物信息和专业的咨询服务。

入选标准

1.  有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

2.  既往曾接受过1线或2线OC全身性治疗，既往治疗包括至少1种铂类药物。

3.  铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。

4.  是紫杉醇化疗（联合贝伐珠单抗，如果使用）的候选患者。

5.  签署书面知情同意时年龄至少为18岁的女性。

6.  随机分组前3天内评估的ECOG体能状态评分为0-1。

7.  试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1）不是具有生育能力的女性（WOCBP）；2）是WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给药后至少120天以及放化疗结束后至少180天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法（每年失败率<1%），或停止以异性性交作为首选日常生活方式（长期持续禁欲），并且同意期间不因生殖目的捐献卵子（卵子、卵母细胞）给他人或冷冻/贮藏供自己使用。

8.  受试者（或监护人）已提供研究知情同意书。

9.  由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。

10.  已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。

11. 方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前7天内采集。

排除标准

1.  患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性Brenner肿瘤和未分化癌。

2.  患有原发性铂难治性疾病.

3.  既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。

4.  未控制的高血压。

5.  目前患有临床相关肠梗阻。

6.  随机分组前6个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。

7.  既往接受过>2线OC全身性治疗。

8.  在随机分组前4周内接受过既往全身性抗癌治疗。

9.  在研究干预开始前2周内接受过既往放疗。

10.  尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。

11.  随机分组进行前4周内接受过集落刺激因子。

12.  在首次研究干预给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。

13.  当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前4周内使用了试验用器械。

14.  诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前7天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。

15.  过去3年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤

16.  已知发生活动性CNS转移和/或癌性脑膜炎。

17.  对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗（如使用）和/或其任何辅料发生重度超敏反应。

18.  在过去2年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。

19.  有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

20.  患有需要全身治疗的活动性感染。

21.  已知有HIV感染史。

22.  已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。

23.  治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。

24.  已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研究要求的能力。

25.  根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。

26.  曾接受同种异体组织/实体器官移植。