【上饶】胆管癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

胆管癌是一种早期症状不典型的恶性肿瘤，多数患者发现时已错过最佳治疗时机，生存率较低。文章介绍了胆管癌严峻现状与治疗困境，并探讨了胆管癌KRAS靶点靶向药试验的意义。新型靶向药物通过抑制KRAS基因活性，为患者提供了一种更有效、副作用较小的治疗方法。全球范围内的临床试验正招募患者，以验证药物的安全性和有效性。胆管癌KRAS靶点靶向药试验的成功开展标志着精准治疗时代的来临，呼吁患者积极参与临床试验，共同推进治疗进步。

【上饶】胆管癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【上饶】胆管癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、胆管癌的严峻现状与治疗困境

胆管癌是一种发生在胆管上皮细胞的恶性肿瘤，由于其早期症状不典型，多数患者就诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，胆管癌的发病率呈上升趋势，严重威胁着人类的生命健康。传统治疗方法如手术、化疗等在胆管癌治疗中效果有限，患者生存率较低，因此，寻找新的治疗方法迫在眉睫。

二、胆管癌KRAS靶点靶向药试验的意义

随着精准医疗的发展，靶向治疗成为癌症治疗领域的一大突破。KRAS基因是胆管癌患者中常见的突变基因，针对KRAS靶点的靶向药物研究具有重要的临床意义。胆管癌KRAS靶点靶向药试验，旨在为胆管癌患者提供一种更有效、更安全的治疗方法，改善患者生存质量。

以下是我们的科普文章：

三、靶向药试验：为胆管癌患者带来新希望

近年来，胆管癌KRAS靶点靶向药试验在全球范围内展开，吸引了众多患者和医学专家的关注。这种新型靶向药物通过抑制KRAS基因的活性，阻止癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗胆管癌的目的。

以下是几个关键点，让您了解更多关于胆管癌KRAS靶点靶向药试验：

1. 靶向药物的优势

与传统化疗相比，靶向药物具有以下优势：

（1）针对性更强：靶向药物可以直接作用于癌细胞的特定基因，减少对正常细胞的损害。

（2）副作用较小：由于靶向药物的作用具有选择性，因此副作用相对较小，患者生活质量得到提高。

（3）疗效显著：对于特定靶点的抑制，可以有效阻止癌细胞的生长，提高治疗效果。

2. 临床招募：患者的参与至关重要

为了验证胆管癌KRAS靶点靶向药物的安全性和有效性，全球范围内正在开展多项临床试验。这些试验需要大量患者的参与，以便为研究者提供足够的数据支持。如果您或您的家人正遭受胆管癌的困扰，不妨关注并参与这些临床试验，为自己争取一份希望。

3. 如何参与临床试验

如果您想了解胆管癌KRAS靶点靶向药试验的详细信息，或希望参与临床试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

（1）临床试验的详细介绍。

（2）评估患者是否符合招募条件。

（3）协助患者报名参与临床试验。

（4）跟进患者治疗进程，提供关爱支持。

四、温馨提示：精准治疗，未来可期

胆管癌KRAS靶点靶向药试验的成功开展，标志着我国胆管癌治疗迈入了精准治疗的新时代。我们期待这种新型靶向药物能为更多患者带来生存的希望，改善患者的生活质量。同时，我们也呼吁广大患者积极参与临床试验，共同推动胆管癌治疗领域的进步。

最后，如果您有任何关于胆管癌KRAS靶点靶向药试验的疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。