【崇左】癌症CD70免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了随着科技进步，癌症治疗手段的创新，特别是免疫治疗在提升患者生存率和生活质量方面的显著成果。重点介绍了CD70免疫治疗试验，该试验旨在评估CD70免疫治疗的有效性和安全性，具有高度靶向性、高安全性和持续性强的优势。文章还详述了参与试验的条件和方式，鼓励符合条件的患者参与，共同为癌症治疗事业贡献力量。

【崇左】癌症CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【崇左】癌症CD70免疫治疗免费试验

概述

随着科学技术的不断发展，癌症治疗手段也在不断创新。近年来，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方式，在提高患者生存率和生活质量方面取得了显著成果。今天，我们就来为大家介绍一种备受瞩目的免疫治疗试验——癌症CD70免疫治疗试验，并邀请您共同参与，为生命续航。

一、什么是CD70免疫治疗？

CD70免疫治疗是一种基于CD70分子的免疫疗法。CD70是一种存在于某些肿瘤细胞表面的蛋白质，通过激活CD70分子，可以增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。这种治疗方法具有高度靶向性，能有效降低正常细胞的损害，提高治疗效果。

二、癌症CD70免疫治疗试验的目的

癌症CD70免疫治疗试验旨在评估CD70免疫治疗在癌症治疗中的有效性和安全性，为患者提供一种新的治疗选择。试验通过招募一定数量的患者，对其使用CD70免疫治疗，观察治疗过程中的疗效和不良反应，以期为临床应用提供科学依据。

三、癌症CD70免疫治疗试验的优势

CD70免疫治疗具有高度靶向性，能精准识别并攻击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

CD70免疫治疗相较于传统化疗和放疗，安全性更高，不良反应较少。

CD70免疫治疗激活免疫系统后，可持续对肿瘤细胞产生杀伤作用，有助于提高患者的生存率。

四、如何参与癌症CD70免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有癌症，且符合以下条件，欢迎参加癌症CD70免疫治疗试验：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为恶性肿瘤；

未接受过其他免疫治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

您可以通过以下方式咨询和报名：

咨询热线：400-119-1082

五、温馨提示

癌症CD70免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，您不仅有机会获得先进的免疫治疗，还能为癌症治疗事业做出贡献。让我们一起携手，共筑生命希望，为抗癌事业助力。

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;