【聊城】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了实体瘤FGFR靶点异常激活现象的解决方案——FGFR靶点靶向药试验。通过抑制FGFR靶点活性，阻止肿瘤细胞生长、扩散和转移。全球好药网与多家医疗机构合作，为患者提供免费治疗机会。参加试验可享受专业团队指导、提前受益，并为新药研发贡献力量。文中还提供了参与试验的咨询热线，鼓励患者勇敢面对，共克癌症。

【聊城】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【聊城】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、前言

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在我国，每年有大量患者被诊断出患有各种类型的癌症。其中，实体瘤（不限癌种）FGFR靶点异常激活的现象较为常见。为了攻克这一难题，全球好药网携手各大医疗机构，开展实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，为广大患者带来新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一临床试验的相关知识。

二、什么是FGFR靶点？

FGFR（Fibroblast Growth Factor Receptor，成纤维细胞生长因子受体）是一类重要的细胞表面受体，参与调控细胞生长、分化和存活等过程。研究发现，FGFR靶点在多种实体瘤中存在异常激活现象，如肺癌、胃癌、肝癌、卵巢癌等。FGFR靶点的异常激活会导致肿瘤细胞生长、扩散和转移，从而严重影响患者的生存质量和生存期。

三、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验是什么？

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验是一种针对FGFR靶点异常激活的抗癌新药研究。通过抑制FGFR靶点的活性，阻止肿瘤细胞的生长、扩散和转移，从而达到治疗肿瘤的目的。目前，全球好药网已与多家医疗机构合作，开展此类临床试验，为广大患者提供免费治疗的机会。

四、参加实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验有哪些好处？

1. 获得免费治疗：参加临床试验的患者，在试验期间可获得免费药物治疗。

2. 接受专业团队指导：患者在整个试验过程中，将得到专业医疗团队的密切关注和指导。

3. 提前受益：若试验药物表现出良好的疗效，患者有望在临床试验阶段便获得治愈或病情缓解的机会。

4. 为他人带来希望：参加临床试验，有助于推动抗癌新药的研发，为更多患者带来治疗希望。

五、如何参加实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有实体瘤（不限癌种），并希望了解FGFR靶点靶向药试验的相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答疑问，并协助您报名参加临床试验。

六、温馨提示

抗癌之路，道阻且长。但只要我们勇敢面对，坚定信念，总会看到希望的曙光。实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，为广大患者提供了新的治疗选择。让我们携手共进，共克癌症，迎接美好的未来！

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。