【抚顺】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了淋巴瘤这一“沉默的杀手”，强调了其早期症状不明显且危害性大。文章重点讨论了淋巴瘤CD22细胞治疗试验，一种创新靶向免疫疗法，可精准识别并杀死淋巴瘤细胞。同时，阐述了临床试验的招募对象、流程及注意事项，并鼓励符合条件的患者参与，以获得前沿治疗和减轻经济负担。最后，提供了报名咨询热线，以期更多人携手抗击淋巴瘤。

【抚顺】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【抚顺】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤：了解这个“沉默的杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往被患者忽视，因此被称为“沉默的杀手”。淋巴瘤在我国恶性肿瘤发病率中排名第九，严重威胁着人们的生命健康。随着医学研究的深入，淋巴瘤的治疗方法也在不断更新，其中靶向免疫治疗成为近年来的研究热点。

二、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：创新疗法引领希望

淋巴瘤CD22细胞治疗试验是一种基于靶向免疫治疗的新型疗法。CD22是一种存在于淋巴瘤细胞表面的蛋白质，通过针对CD22的靶向治疗，可以精准地识别并杀死淋巴瘤细胞，同时最大限度地减少对正常细胞的损害。

三、临床招募：您的参与至关重要

以下是文章的主要内容：

1. 招募对象

本次淋巴瘤CD22细胞治疗试验招募的对象主要是淋巴瘤患者，具体要求如下：

（1）经病理学确诊的淋巴瘤患者；

（2）年龄在18-70岁之间；

（3）既往接受过至少一种系统性治疗方案，但效果不佳或出现复发。

四、临床试验流程及注意事项

2. 临床试验流程

（1）筛选期：对患者进行全面检查，评估是否符合入组条件；

（2）治疗期：给予患者CD22细胞治疗；

（3）随访期：定期对患者进行随访，评估治疗效果及安全性。

3. 注意事项

（1）患者需在医生指导下参加临床试验；

（2）遵循医嘱，按时完成各项检查和治疗；

（3）保持良好的生活习惯，避免吸烟、饮酒等不良行为。

五、为何参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

参与本次临床试验的患者，将有机会获得以下益处：

（1）接受国际前沿的靶向免疫治疗，为病情带来新的转机；

（2）享受专业的医疗团队全程跟踪服务，确保治疗安全有效；

（3）减轻家庭经济负担，部分治疗费用将由项目承担。

六、如何报名参加临床试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您详细解答关于淋巴瘤CD22细胞治疗试验的疑问，并协助您报名参加。

以下是文章的结尾部分：

总结

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的希望。通过靶向免疫治疗，有望实现精准打击肿瘤细胞，提高治疗效果。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与本次临床试验，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。

再次提醒，全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电，让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核