【崇左】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验，旨在评估该治疗的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。参与者需满足一定条件，试验中将得到全程关爱与支持。免疫治疗相较于传统治疗具有优势，应用前景广阔。符合条件的患者可拨打电话咨询并参与试验。

【崇左】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【崇左】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

一、什么是非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。VEGFR2是一种在肿瘤血管生成中起关键作用的受体，针对VEGFR2的免疫治疗试验，旨在通过激活患者自身的免疫系统，识别并攻击肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

二、试验的目的与意义

本次【非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验】的目的是评估VEGFR2免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。通过该试验，研究人员希望找到一种新的治疗方法，为患者提供更多的治疗选择，提高生存率和生活质量。

三、招募条件及参与方式

为了确保试验的准确性和科学性，本次试验对参与者有以下基本要求：

年龄18-75岁；

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

未曾接受过VEGFR2免疫治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

符合以上条件且有意愿参与的患者，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详细信息，并进行报名。

四、试验过程中的关爱与支持

在试验过程中，患者将得到专业的医疗团队全程跟进，确保患者的安全和舒适。同时，全球好药网还为参与试验的患者提供以下关爱与支持：

免费提供试验药物；

免费进行相关检查；

提供交通补贴；

定期跟踪回访，关注患者病情变化。

五、免疫治疗的优势与前景

与传统的化疗和放疗相比，免疫治疗具有以下优势：

毒副作用较小，对正常细胞损伤较小；

疗效持久，部分患者可实现长期生存；

个体化治疗，针对性强。

随着科研的不断进展，免疫治疗在非小细胞肺癌领域的应用前景十分广阔，有望为患者带来更多的治疗希望。

六、温馨提示

【非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验】的开展，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。全球好药网携手专业医疗团队，致力于为患者提供最优质的医疗服务，共创生命奇迹。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命助力！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。