【吴忠】结直肠癌免费试验（解决方案患者招募）

结直肠癌发病率逐年上升，每年约40万国人确诊。本文介绍了全球好药网举办的结直肠癌试验新药临床招募活动，旨在让更多患者受益于新药治疗。参与招募能为患者提供治疗新希望，促进医学科技进步，并有望造福更多患者。招募条件包括确诊为结直肠癌、常规治疗后病情仍有进展等。通过拨打400-119-1082咨询热线，了解招募详情及参与步骤。新药已证实安全性和效果，但患者需充分了解风险。全球好药网助力患者抗击癌症，了解更多信息请拨打热线。

【吴忠】结直肠癌免费试验

项目名称：【国外CART】转移性结直肠癌患者的 GCC19CART (CARAPIA-1)

药品名称： GCC19CART (CARAPIA-1)

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：转移性结直肠癌

项目优势：

【吴忠】结直肠癌免费试验

一、背景介绍

结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率逐渐上升。在我国，每年约有40万人被诊断为结直肠癌，严重威胁着人们的生命健康。随着医学科技的不断发展，抗癌新药的研发也日新月异。为了让更多结直肠癌患者受益于新药治疗，全球好药网特此开展结直肠癌试验新药临床招募活动。本文将为您详细介绍结直肠癌试验及新药临床招募的相关知识。

二、结直肠癌试验新药临床招募的意义

1. 为患者提供治疗新希望：结直肠癌试验新药临床招募为患者提供了尝试前沿药物治疗的机会，有望改善患者的生存质量和生存率。

2. 促进医学科技进步：通过临床试验，可以验证新药的安全性和有效性，为医学研究提供宝贵的数据支持。

3. 惠及更多患者：一旦新药通过临床试验，将有机会造福更多结直肠癌患者，为他们带来生命的希望。

三、结直肠癌试验新药招募条件

参加结直肠癌试验新药招募的患者需满足以下条件：

1. 确诊为结直肠癌患者；

2. 经过常规治疗后，病情仍有进展；

3. 身体状况良好，能够承受临床试验的治疗；

4. 同意参加临床试验并签署知情同意书。

四、如何参加结直肠癌试验新药招募

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的报名流程和相关信息。

以下是参与招募的简要步骤：

1. 咨询报名：拨打咨询热线，了解招募详情。

2. 预约就诊：安排时间前往指定医院进行初步检查。

3. 签署知情同意书：详细了解试验过程及可能的风险，签署知情同意书。

4. 参与试验：按照试验方案进行治疗，并定期复查。

五、结直肠癌试验新药的安全性及效果

结直肠癌试验新药在正式进入临床试验前，已经经过严格的实验室研究和动物实验，证实其具有一定的安全性和抗癌效果。然而，临床试验过程中仍可能存在一定的风险。因此，患者在参加试验前，需充分了解试验药物的相关信息，并与医生充分沟通。

临床试验期间，医生会密切监测患者的病情变化，及时调整治疗方案。同时，患者需积极配合医生的治疗，如实反馈病情变化，以确保试验的顺利进行。

六、温馨提示

结直肠癌试验新药临床招募为广大结直肠癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息，助力患者抗击癌症。如果您想了解更多关于结直肠癌试验新药的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们共同努力，为抗击癌症贡献力量，点亮患者生命之光。

入选标准

　　成人 > 18 岁

　　转移性结直肠癌鸟苷酸环化酶 (GCC) 阳性转移性疾病的临床和组织病理学诊断，通过免疫组织化学 (IHC) 从拟定靶病变的新活检中确定。

　　局限性肝病(小于 5 个病灶，最大病灶小于 3 cm)

　　没有具有治愈意图的手术选择。

　　在转移性环境中接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗(或辅助治疗后 12 个月内的姑息治疗)、抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)生物治疗，以及如果 RAS 野生- 以符合国家综合癌症网络 (NCCN) 指南的方式进行抗表皮生长因子受体 (anti-EGFR) 治疗。必须因疾病进展或对治疗不耐受而停止治疗。

　　根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 标准，至少有两个可测量的颅外靶病变。

排除标准

　　具有不可切除或转移性微卫星不稳定性高或错配修复缺陷肿瘤的受试者。

　　没有会干扰安全性或数据质量的活动性传染病或合并症。

　　在研究产品给药前 7 天内有活动性感染需要全身治疗或引起发热(体温 > 38.1˚C)或不明原因发热(体温 > 38.1˚C)的对象。

　　孕妇或哺乳期妇女其他协议定义的包含/排除标准可能适用