【神农架】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（临床研究招募）

本文概述了淋巴瘤治疗的困境及PI3Kδ试验的意义，指出传统治疗方法的局限性。详细介绍了PI3Kδ抑制剂的作用机制及其在淋巴瘤治疗中的应用前景。同时，探讨了患者如何参与PI3Kδ试验，以及参与试验的利弊。文章还介绍了淋巴瘤PI3Kδ试验的最新进展，呼吁更多患者关注并参与临床试验，共同推进抗癌新药研发。全球好药网提供最新抗癌药物信息，助力患者抗击病魔。

【神农架】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【神农架】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、 概述：淋巴瘤的治疗困境与PI3Kδ试验的意义

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其发病率逐年上升，已成为我国十大高发肿瘤之一。传统的治疗方法如化疗、放疗虽能在一定程度上控制病情，但疗效有限，且副作用较大。随着医学科技的进步，针对特定靶点的抗癌新药研发成为攻克淋巴瘤的关键。本文将为您详细介绍淋巴瘤PI3Kδ试验，带您了解这一抗癌新药的潜力与希望。

二、 淋巴瘤PI3Kδ试验：新药研发的重要途径

1. PI3Kδ抑制剂是什么？

PI3Kδ是磷脂酰肌醇3-激酶家族成员之一，参与调节细胞生长、增殖、分化等生物过程。在淋巴瘤等多种恶性肿瘤中，PI3Kδ信号通路异常激活，导致肿瘤细胞恶性增殖。PI3Kδ抑制剂正是针对这一靶点，通过抑制PI3Kδ活性，阻止肿瘤细胞生长。

2. 淋巴瘤PI3Kδ试验的意义

淋巴瘤PI3Kδ试验是一种针对淋巴瘤患者的临床研究，旨在评估PI3Kδ抑制剂在治疗淋巴瘤方面的疗效和安全性。通过临床试验，医生和研究人员可以了解新药对患者的实际治疗效果，为后续的治疗提供有力依据。

三、 参与淋巴瘤PI3Kδ试验：患者的新希望

1. 如何参与淋巴瘤PI3Kδ试验？

患者可以通过以下途径了解和参与淋巴瘤PI3Kδ试验：

（1）咨询专业医生，了解临床试验的相关信息。

（2）关注全球好药网等专业的抗癌新药信息交流平台，获取最新的临床试验招募信息。

（3）拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业客服将为您提供详细解答。

2. 参与试验的好处与风险

参与淋巴瘤PI3Kδ试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物，可能获得比传统治疗更好的疗效。同时，临床试验通常免费提供药物和治疗，减轻患者经济负担。然而，临床试验也存在一定风险，如可能出现未知的不良反应等。患者在参与前应充分了解并权衡利弊。

四、 淋巴瘤PI3Kδ试验的最新进展

近年来，淋巴瘤PI3Kδ试验在全球范围内取得了一系列积极成果。多个PI3Kδ抑制剂在临床试验中展现出良好的疗效和安全性，部分药物已获得批准上市。例如，我国自主研发的PI3Kδ抑制剂已进入临床试验阶段，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。

五、 温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章

淋巴瘤PI3Kδ试验为患者带来了新的希望，但抗癌之路任重道远。我们期待更多患者关注并参与临床试验，共同推动抗癌新药的研发。同时，全球好药网将一如既往地为您提供最新的抗癌药物信息，助力患者战胜病魔。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验