【吴忠】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

鼻咽癌是一种隐匿性恶性肿瘤，我国是其高发区，年新发病例数超6万。文章指出EBV（Epstein-Barr病毒）感染是鼻咽癌发病的关键因素，近年来，针对EBV的免疫治疗试验取得突破，利用患者自身免疫系统抑制肿瘤生长。该治疗具有特异性强、副作用小、疗效持久等优势，全球好药网正开展患者招募活动。符合条件的鼻咽癌患者可参与试验，为生命续航。

【吴忠】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【吴忠】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、鼻咽癌：隐匿的癌症杀手

鼻咽癌是一种发生在鼻咽部的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，常常被忽视，导致发现时已处于晚期。据统计，我国是鼻咽癌的高发区，每年新发病例数超过6万。面对这一严峻的形势，寻找有效的治疗手段成为当务之急。

二、EBV：鼻咽癌的关键因素

EBV（Epstein-Barr病毒）是一种常见的病毒，与多种癌症的发生有关，其中就包括鼻咽癌。研究表明，EBV感染是鼻咽癌发病的关键因素之一。因此，针对EBV的免疫治疗成为了一种具有潜力的治疗策略。

三、鼻咽癌EBV免疫治疗试验：重燃生命希望

近年来，鼻咽癌EBV免疫治疗试验取得了突破性进展。这种治疗方法利用患者自身的免疫系统，针对EBV感染细胞进行特异性杀伤，从而达到抑制肿瘤生长的目的。以下是关于鼻咽癌EBV免疫治疗试验的详细介绍：

鼻咽癌EBV免疫治疗试验通过采集患者外周血中的免疫细胞，经过基因改造，使其具有识别和杀伤EBV感染细胞的能力。再将这些免疫细胞回输至患者体内，发挥抗肿瘤免疫作用。

与传统治疗手段相比，鼻咽癌EBV免疫治疗试验具有以下优势：

特异性强：针对EBV感染细胞进行杀伤，减少对正常细胞的损伤。

副作用小：免疫治疗副作用相对较小，患者承受能力较高。

疗效持久：免疫细胞在体内持续发挥作用，有助于长期抑制肿瘤生长。

目前，全球好药网正在开展鼻咽癌EBV免疫治疗试验患者招募活动。符合条件的患者可拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

四、参与鼻咽癌EBV免疫治疗试验：为生命续航

对于鼻咽癌患者来说，参与EBV免疫治疗试验意味着重新获得治疗希望。以下是一些关于参与试验的注意事项：

招募对象为18-70岁的鼻咽癌患者，需满足以下条件：

经病理学检查确认为鼻咽癌。

未曾接受过免疫治疗。

无严重心、肝、肾功能损害。

自愿参与并签署知情同意书。

患者需按照以下流程参与试验：

拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

根据招募条件，提交相关材料。

通过审核后，前往指定医院进行免疫治疗。

治疗期间，遵循医生指导，定期复查。

五、温馨提示

鼻咽癌EBV免疫治疗试验为鼻咽癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为生命续航。如果您或您的亲友患有鼻咽癌，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共进，战胜病魔，重启希望之光！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。