【临沧】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文主要介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性、试验招募信息、优势及参与方式。文章指出，约30%的非小细胞肺癌患者存在KRAS基因突变，针对该靶点的靶向药试验旨在寻找更有效的治疗方法。试验药物为新型KRAS靶点抑制剂，全国多家三甲医院参与。试验优势包括精准治疗、副作用小、提高生存率和便捷性。符合条件的患者可拨打全球好药网热线报名参加。文章最后提醒，肺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来新的治疗希望，全球好药网致力于提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募。

【临沧】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ADC新药注射用DB-1310

药品名称：DB-1310

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：晚期/转移性实体瘤（二线及以上）

项目优势：DB-1310是映恩生物基于DITAC技术平台开发的靶向HER3的ADC产品。其在临床前研究中表现出优异的肿瘤抑制效果和安全性。并且在与EGFR小分子抑制剂联合使用中表现出优秀的协同抑制肿瘤效果。作为新一代的ADC分子，其将有可能成为广大癌症患者的新治疗选择。

【临沧】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%。在过去，肺癌的治疗手段有限，疗效也不尽如人意。然而，随着分子生物学的发展，越来越多的研究发现，肺癌的发生发展与基因突变密切相关。其中，KRAS基因突变是NSCLC中最常见的驱动基因之一，约30%的NSCLC患者存在KRAS基因突变。

针对肺癌KRAS靶点的靶向药试验，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方法，为患者带来新的希望。通过精准治疗，有望提高患者的生存率和生活质量。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

为了让更多肺癌患者受益于靶向治疗，全球好药网联合多家医疗机构，开展肺癌KRAS靶点靶向药试验。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型KRAS靶点抑制剂

试验对象：经病理学确诊的NSCLC患者，年龄在18-75岁之间，存在KRAS基因突变

试验地点：全国多家三甲医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对患者具体的基因突变类型，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

2. 副作用小：相较于传统化疗，靶向治疗副作用较小，患者耐受性更好。

3. 提高生存率：多项研究显示，靶向治疗能够显著提高患者的无进展生存期和总生存期。

4. 便捷性：患者无需频繁往返医院，减少了治疗过程中的不便。

四、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎报名参加肺癌KRAS靶点靶向药试验：

经病理学确诊的NSCLC患者

年龄在18-75岁之间

存在KRAS基因突变

未曾接受过靶向治疗或免疫治疗

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

五、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方案。如果您或您的亲友符合试验条件，请尽快联系我们，让我们一起为生命续航，开启精准治疗新篇章。

全球好药网咨询热线：400-119-1082

入选标准

用药周期

注射用DB-1310的规格：50mg/瓶；用法用量：剂量递增部分：静脉输注，1.5mg/kg-6.5mg/kg共5个剂量组；剂量扩展部分：根据剂量递增的结果确定剂量水平。用药时程：静脉（IV）输注方式给药，21天为一个治疗周期。

入选标准

1、≥18岁的男性或女性患者。

2、在接受标准全身治疗期间或之后疾病复发或进展、对标准治疗不耐受，或无可用标准治疗。在接受晚期/不可切除或转移性疾病的最新治疗方案期间/之后记录到影像学疾病进展。

3、研究者根据RECIST v1.1的标准进行评估，至少存在一个可测量病灶。仅具有不可测量病灶的受试者可入组IIa期队列2c。

4、预期寿命≥3个月。

5、ECOG PS评分：0-1分。

6、入组前28天内的超声心动图（ECHO）或多门控采集（MUGA）显示LVEF≥50%。

7、第1周期第1天前7天内具备适当的器官功能。

8、在第1周期第1天前有充足的治疗洗脱期。

9、愿意提供既往切除肿瘤样本或接受新鲜肿瘤活检。

10、能够理解知情同意书中概述的研究程序和风险，能够提供书面同意，且同意遵守研究要求和评估时间表。

11、有生育能力的男性和女性受试者必须同意在研究期间和研究药物末次给药后至少4个月（男性）和7个月（女性）内采取充分的避孕措施。

排除标准

1、既往曾接受HER3靶向治疗。

2、既往曾接受抗体药物偶联物偶联拓扑异构酶I抑制剂的治疗（IIa期队列2e的德曲妥珠单抗除外）。

3、有症状性充血性心力衰竭（CHF）（纽约心脏协会 [NYHA] II～IV级）或需要治疗的严重心律失常病史。

4、入组前6个月内有心肌梗死或不稳定型心绞痛病史。

5、静息心电图（ECG）显示存在任何具有临床意义的节律、传导或形态异常。

6、根据三次12导联心电图（ECG）检查结果，男性和女性经Fredericia公式校正的QT间期（QTcF）平均延长至＞470毫秒（ms）。

7、无法或不愿停用已知会延长QT间期的合并用药。

8、有间质性肺疾病病史或当前患有间质性肺疾病，或筛选时影像学检查结果显示疑似患有这些疾病。

9、存在未经控制且需要静脉注射抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物的感染。

10、患有具有临床意义的角膜疾病。

11、已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。

12、排除患有活动性病毒性肝炎的受试者。

13、哺乳期女性或经第1周期第1天前7天内进行的血清妊娠检查证实为已怀孕者。

14、有临床活动性脑转移或者需要类固醇或抗惊厥药治疗以控制相关症状者。

15、既往抗癌治疗的毒性未消退至≤1级（NCI-CTCAE第5.0版）或基线水平。

16、入组前3年内患有其他原发性恶性肿瘤，已充分切除的非黑色素瘤皮肤癌、已接受根治性治疗的原位疾病、其他已接受根治性治疗的实体瘤或对侧乳腺癌除外。

17、存在药物滥用或任何其他经研究者判定为可能增加受试者的安全风险或干扰临床研究参与或评价的医疗状况。

18、已知对研究药物或药物中的辅料存在超敏反应。

19、研究者认为患者不适合参加本研究的其他原因。