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本文概述了白血病作为一种严重的血液系统恶性肿瘤给患者及其家庭带来的痛苦,以及科技进步带来的新型治疗手段。重点介绍了革命性的白血病CD22细胞治疗试验,该试验是一种高度个性化的免疫治疗方法,具有高度个性化、安全性高、靶向性强、效果显著等优势。同时,文章也详细介绍了试验的招募对象与条件以及参与试验的方式,鼓励符合条件的患者积极参与,共创生命奇迹。
【青岛】白血病CD22细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂
药品名称:LCAR-AIO细胞
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者
项目优势:CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。
【青岛】白血病CD22细胞治疗免费试验
概述
在全球范围内,白血病作为一种严重的血液系统恶性肿瘤,给无数患者及其家庭带来了极大的痛苦。然而,随着科学技术的不断发展,新型抗癌药物和治疗手段不断涌现,为患者带来了新的希望。今天,我们就来聊聊一项具有革命性的临床试验——白血病CD22细胞治疗试验,并为您详细介绍该试验的相关信息。
一、什么是白血病CD22细胞治疗试验?
白血病CD22细胞治疗试验是一种以CD22为靶点的免疫治疗方法。CD22是一种在B细胞表面表达的分子,与多种白血病的发病机制密切相关。通过利用患者自身的免疫细胞,经过基因工程技术改造,使其能够识别并攻击带有CD22的白血病细胞,从而达到治疗白血病的目的。
二、试验的优势与特点
1. 高度个性化:该试验根据患者具体的病情和基因类型,量身定制个性化的治疗方案,提高治疗效果。
2. 安全性高:利用患者自身的免疫细胞进行改造,降低排异反应的风险。
3. 靶向性强:直接针对白血病细胞,减少对正常细胞的影响,降低副作用。
4. 效果显著:临床试验表明,该治疗方法在部分患者中取得了显著的疗效。
三、招募对象与条件
此次临床试验面向以下患者进行招募:
经病理学确诊为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的患者;
年龄在18-70岁之间;
未接受过其他免疫治疗或基因治疗的患者;
自愿参加试验,并签署知情同意书。
四、如何参与试验?
如果您或您的亲友符合招募条件,可以通过以下方式参与试验:
1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息;
2. 根据热线指导,提交相关病例资料,经专家评估后,符合条件者将被纳入试验;
3. 入选后,按照试验方案进行治疗,并定期进行随访。
五、温馨提示
白血病CD22细胞治疗试验为患者提供了一种全新的治疗选择,让更多患者看到了生命的希望。如果您或您的亲友正遭遇白血病的困扰,不妨抓住这次机会,勇敢尝试,共创奇迹。全球好药网将竭诚为您服务,助力患者战胜病魔。
入选标准
受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处,愿意遵循并能够完成所有试验程序,并签署知情同意书;
年龄 18-75 岁;
ECOG评分:0-1;
外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达
骨髓中的白血病细胞 >5%
经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一:
标准化疗后未能达到CR1的初始患者;
CR1后12个月内复发,或12个月后复发但未能达到CR2
两次或多次骨髓复发
费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗,TKI 治疗失败超过 2 行,或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准
预期生存期≥3个月;
排除标准
1.既往抗肿瘤治疗,洗脱期不足;
2.CNS浸润;既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外;
3.既往曾接受过两种或两种以上靶点(CD19/CD20/CD22)CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注),或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗;
4.急性或慢性移植物抗宿主病;
5.孤立的髓外复发,但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的;
6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性;7.孕妇或哺乳期妇女;
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