【青岛】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了淋巴瘤概述、CD20免疫治疗原理及淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验。淋巴瘤是全球常见癌症之一，CD20蛋白成为免疫治疗的重要靶点。CD20免疫治疗利用患者自身免疫系统对抗肿瘤细胞，具有高靶向性、低副作用。全球好药网联合医疗机构推出免费试验，旨在评估新药安全性和有效性，为患者提供免费治疗和专业指导。符合条件的患者可参与试验，享受免费药物治疗、专业医疗团队支持等福利。

【青岛】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】高纯度人NK细胞（hpNK）注射液联合利妥昔单抗治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤（CD20+r/rDLBCL）的安全性及有效性的初步探索性临床研究

药品名称：高纯度人NK细胞(hpNK)注射液/利妥昔单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD20

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：CD20阳性的复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：北京时合生物科技有限公司

【青岛】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，根据世界卫生组织的数据，淋巴瘤是全球最常见的癌症之一。其中，非霍奇金淋巴瘤（NHL）占据了绝大多数。CD20是一种在B细胞表面表达的蛋白质，许多淋巴瘤细胞都高度表达CD20，因此成为了免疫治疗的一个重要靶点。

二、CD20免疫治疗原理

CD20免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤细胞的治疗方法。通过特定的免疫药物，如抗体类药物，直接靶向CD20蛋白，激活免疫系统，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。这种方法相比传统化疗，具有更高的靶向性和较少的副作用。

三、淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验介绍

为了帮助更多淋巴瘤患者获得新药治疗的机会，全球好药网联合多家医疗机构，推出了淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验。该试验旨在评估新型免疫药物在治疗淋巴瘤方面的安全性和有效性，并为患者提供免费的药物治疗和专业的医疗指导。

四、免费试验招募条件

以下是参加淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验的基本条件：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为CD20阳性的淋巴瘤患者；

未曾接受过CD20免疫治疗；

自愿参加并签署知情同意书。

五、参与免费试验的好处

1. 免费药物治疗：参加试验的患者将获得免费的CD20免疫药物治疗，减轻患者家庭经济负担。

2. 专业医疗团队：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程指导，确保治疗安全有效。

3. 最新的治疗方案：通过参加试验，患者有机会接触到全球最新的淋巴瘤治疗技术。

4. 增加治愈机会：免疫治疗具有高度靶向性，有望提高患者的治愈率。

六、如何报名参加免费试验

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参加淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的报名流程和相关信息，帮助您顺利参加试验。

七、温馨提示

淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有机会获得免费药物治疗和专业的医疗指导，提高治愈率。全球好药网携手多家医疗机构，致力于为患者提供更多治疗机会，让生命重燃希望之火。如果您符合条件，赶快行动起来，加入我们的免费试验吧！

入选标准

1、年龄18-70岁，预期生存期大于3个月；

2.组织学证实CD20阳性（CD20+）复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）；

3.接受过2次及以上利妥昔单抗联合化疗，无不可耐受的副作用；

4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态0-2；

5.育龄男性和女性必须同意从签署知情同意书起至最后一次服用研究药物后180天内采取有效的避孕措施。育龄妇女包括绝经前妇女和绝经后2年内的妇女。育龄妇女必须在首次研究药物给药前 21 天内进行妊娠试验阴性；

6. 患者本人同意参加本临床研究并签署知情同意书；

7.淋巴瘤根据Lugano 2014标准至少有1个可测量病灶，即根据CT断层图像，淋巴结病灶长度大于15mm，或结外病灶长度大于10mm，FDG-PET检查阳性；

8、肝肾功能、心肺功能符合以下要求：

（1）血清肌酐<=1.5 ULN；

(2)左室射血分数>50%，ECHO检查无心包积液或胸腔积液；

(3)基线血氧饱和度>92%；

(4) 总胆红素<=1.5 ULN；

(5) ALT 和 AST<=3 ULN。 

排除标准

1.原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤，或中枢神经系统（CNS）侵袭；

2.伴有活动性自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、干燥综合征、自身免疫性血小板减少症等）；

3.既往心血管事件，如心肌梗塞，或试验前6个月内发生心肌梗塞、心脑综合征、严重心律失常、不稳定型心绞痛或心律失常控制不佳（包括QTc间期男性>=450 ms），女性>= 470 ms，QTc间期由Fridericia公式计算），未控制的高血压等；

4.有异体移植；

5. 已接种过抗肿瘤疫苗者，或在签署知情同意书前4周内接种过免疫刺激性抗肿瘤药物者，或已接种过抗感染疫苗（如流感病毒疫苗、人乳头瘤病毒疫苗）者); 

6.在筛选前4周内接受过其他未上市的临床研究药物治疗；

7、其他恶性肿瘤、重症糖尿病等重大疾病史；

8、严重传染病或病毒性疾病（麻疹、水痘、HIV阳性、梅毒、活动性乙型或丙型肝炎等）。