【泰州】癌症CLL-1免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了癌症CLL-1免疫治疗试验，一种通过激活患者免疫系统针对肿瘤细胞进行精准打击的新型疗法。CLL-1免疫治疗试验因其在多种癌症中的高表达、针对性强、疗效显著和安全性高而备受关注。全球好药网为患者提供了参与试验的机会，介绍了参与试验的步骤。该试验具有提高患者生存率、个体化治疗和安全性高等优势，同时面临研究成本高、周期长和患者招募困难等挑战。全球好药网提供全面的试验信息和咨询服务，助力患者了解详情。

【泰州】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者可参加；要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者可参加；白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势： 急性髓系白血病（AML）属于血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中大量原始细胞异常增生，导致正常造血受抑制，外周血血常规表现为白细胞明显增多，同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点，寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1（CLL-1）由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上，却几乎不表达于正常造血细胞，成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【泰州】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

一、什么是癌症CLL-1免疫治疗试验？

癌症CLL-1免疫治疗试验是一种针对癌症患者的新型免疫疗法，通过激活患者自身的免疫系统，针对肿瘤细胞进行精准打击。该疗法以CLL-1（Cluster of Differentiation Like-Lymphocyte 1）为靶点，旨在为患者提供一种更为安全、有效的治疗手段。

二、为何癌症CLL-1免疫治疗试验备受关注？

CLL-1在多种癌症中高表达，如急性髓系白血病、非小细胞肺癌等。针对CLL-1的免疫治疗试验具有以下优势：

针对性强：直接作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

疗效显著：在临床前研究中，CLL-1免疫治疗试验表现出良好的抗肿瘤活性。

安全性高：免疫治疗相较于传统化疗，副作用较小，患者耐受性更好。

三、如何参与癌症CLL-1免疫治疗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为患者提供了参与癌症CLL-1免疫治疗试验的机会。以下是参与试验的步骤：

了解试验信息：通过全球好药网了解试验的目的、适应症、入选标准等。

咨询专业医生：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，与专业医生沟通，了解自身是否符合入选条件。

报名参加：符合条件的患者可以报名参加试验，并在专业医生的指导下完成相关检查。

治疗与随访：在试验期间，患者将接受专业的治疗和随访，以评估疗效和安全性。

四、癌症CLL-1免疫治疗试验的优势与挑战

优势：

1. 提高患者生存率：免疫治疗试验有望提高患者的生存率，为晚期癌症患者提供新的治疗选择。

2. 个体化治疗：根据患者病情和基因特点，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

3. 安全性高：相较于传统化疗，免疫治疗副作用较小，患者耐受性更好。

挑战：

1. 研究成本高：免疫治疗试验需要大量的资金投入，包括药物研发、临床试验等。

2. 研究周期长：从药物研发到临床试验，再到最终上市，需要经历漫长的周期。

3. 患者招募困难：由于试验药物尚未上市，患者对试验药物的信任度较低，招募难度较大。

五、温馨提示

癌症CLL-1免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业团队，为患者提供全面的试验信息和咨询服务。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多详情。让我们共同期待这一新型免疫疗法为癌症患者带来的美好未来！

入选标准

研究药物：CLL-1 CAR-T疗法

试验类型：单臂试验

适应症：急性髓系白血病（二线及以上）

用药周期

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量：细胞回输。

入选标准

1、年龄18周岁以上，性别不限。

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者，要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者。

3、白血病细胞CLL1表达阳性。

4、ECOG评分0-1。

5、预估生存期＞3个月。

6、具有充分的器官功能。

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体（DSA）检测为阴性（MFI≤2000）。

9、受试者或其监护人自愿参加本研究，能够理解并遵守临床方案要求，并自愿签署知情同意书。

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

暂无