【锡盟】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了肺癌及其治疗的新进展，重点介绍了针对晚期非小细胞肺癌的G12C靶点靶向药试验。这种新型药物通过抑制EGFR基因异常激活来抑制肿瘤细胞生长，具有高度选择性、显著疗效和良好安全性。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）参与试验，为生命续航。

【锡盟】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【锡盟】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%。近年来，随着分子生物学研究的深入，针对特定基因突变的靶向治疗逐渐成为晚期肺癌患者的新希望。本文将为您介绍肺癌G12C靶点靶向药试验，以及这一试验为晚期肺癌患者带来的新机遇。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验简介

肺癌G12C靶点靶向药试验是一种针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验。该试验旨在评估一种新型靶向药物对于具有G12C突变的EGFR基因的肺癌患者的疗效和安全性。这种药物通过抑制EGFR基因的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的生长。

三、为何肺癌G12C靶点靶向药试验如此重要？

1. 高度选择性：与传统化疗药物相比，肺癌G12C靶点靶向药具有高度选择性，仅针对具有G12C突变的EGFR基因的肿瘤细胞，从而降低了对正常细胞的损害。

2. 疗效显著：临床前研究显示，肺癌G12C靶点靶向药对于具有G12C突变的EGFR基因的肺癌细胞具有显著的抑制效果，有望为患者带来明显的疗效。

3. 安全性良好：临床试验初步结果显示，肺癌G12C靶点靶向药在治疗过程中，患者的不良反应较少，安全性良好。

四、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有晚期非小细胞肺癌，且具有G12C突变的EGFR基因，可以咨询以下信息：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

工作人员将为您提供详细的临床试验信息，协助您了解是否符合入选条件，以及如何参与试验。

五、临床试验的流程

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解临床试验的基本信息，包括试验目的、入选条件、治疗周期等。

2. 预约咨询：根据了解到的信息，预约专业医生进行咨询，确认是否符合入选条件。

3. 参加临床试验：符合入选条件的患者，将按照临床试验的流程进行治疗。

4. 随访评估：治疗期间，患者需定期进行随访评估，以确保治疗效果和安全性。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有望获得针对性的靶向治疗，提高生存质量和生存期。如果您或您的亲友符合试验条件，不妨拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多相关信息，为生命续航。

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无