【锡盟】肺癌KIT免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌作为我国常见恶性肿瘤的严重性，并介绍了新兴的肺癌治疗方法——KIT免疫治疗。文章详细阐述了肺癌KIT免疫治疗试验的目的、优势及参与方式，指出该试验针对晚期非小细胞肺癌患者，具有显著疗效和较高安全性。参与试验的患者需满足一定条件，通过专业筛选后可接受个体化治疗。文章还提供了试验招募流程及咨询热线，鼓励符合条件的患者积极参与，以延长生存期，为生命续航。

【锡盟】肺癌KIT免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【锡盟】肺癌KIT免疫治疗免费试验

概述

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。随着医学科技的不断发展，肺癌的治疗方法也在不断进步。近年来，KIT免疫治疗作为一种新兴的肺癌治疗方法，受到了广泛关注。本文将为您详细介绍肺癌KIT免疫治疗试验，以及如何参与这项试验，为生命续航。

什么是肺癌KIT免疫治疗试验？

肺癌KIT免疫治疗试验是一项针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验，通过运用KIT免疫治疗技术，旨在提高患者的生存率，改善生活质量。KIT免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤的方法，具有疗效显著、毒副作用小的特点。

肺癌KIT免疫治疗试验的优势

1. 效果显著：肺癌KIT免疫治疗试验已在全球范围内开展，临床试验结果显示，该疗法对晚期非小细胞肺癌患者的总生存期具有显著延长作用。
2. 安全性高：与其他传统治疗方法相比，KIT免疫治疗具有较低的毒副作用，患者承受的痛苦较小。
3. 个体化治疗：根据患者自身病情和体质，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

如何参与肺癌KIT免疫治疗试验？

参与肺癌KIT免疫治疗试验，患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

预计生存期超过3个月；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您或您的家人符合上述条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，或直接前往临床试验机构咨询。

肺癌KIT免疫治疗试验的招募流程

以下是肺癌KIT免疫治疗试验的招募流程：

患者报名：通过全球好药网咨询热线或临床试验机构报名参与试验；

筛选评估：由专业医生对报名患者进行筛选，评估是否符合试验条件；

签署知情同意书：符合条件的患者签署知情同意书，明确试验目的、方法和可能的风险；

进行治疗：患者按照试验方案接受KIT免疫治疗；

随访观察：治疗结束后，患者需定期随访，观察疗效和毒副作用。

温馨提示

肺癌KIT免疫治疗试验为晚期非小细胞肺癌患者带来了一线希望。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，延长生存期。如果您或您的家人符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，为生命续航。让我们共同期待肺癌KIT免疫治疗试验的成功，为更多肺癌患者带来希望。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。