【锡盟】胃癌靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了胃癌靶向药试验的意义、优势、患者临床招募信息及参与方式。胃癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，提高患者生存质量。与传统化疗相比，靶向药物具有靶向性强、疗效显著、副作用小的优势。全球好药网正开展患者临床招募活动，符合条件的患者将获得免费治疗和专业指导。如需了解更多信息，请拨打咨询热线400-119-1082。

【锡盟】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【锡盟】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌靶向药试验的意义

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，胃癌靶向药物治疗逐渐成为研究的热点。胃癌靶向药试验，旨在通过临床研究，评估新型靶向药物的安全性和有效性，为胃癌患者带来更优质的生存质量。

二、胃癌靶向药物的优势

与传统化疗药物相比，胃癌靶向药物具有以下优势：

靶向药物能针对性地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

对于部分患者，靶向药物能显著提高治疗效果，延长生存期。

与传统化疗相比，靶向药物的副作用较小，患者生活质量得到提高。

三、胃癌靶向药试验患者临床招募

当前，全球好药网正携手多家知名医疗机构开展胃癌靶向药试验患者临床招募活动。以下是关于招募的相关信息：

经病理诊断为胃癌的患者，且符合一定的入组条件。

患者需经过详细的检查，确认病情及身体状况适合参加临床试验。具体条件请咨询全球好药网。

参与临床试验的患者，将有机会免费接受最新的胃癌靶向药物治疗，并获得专业医疗团队的密切关注和指导。

四、如何参与胃癌靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于胃癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务。

五、温馨提示

胃癌靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够参与到临床试验中，共同见证胃癌治疗领域的突破。让我们携手共进，为抗击胃癌贡献力量！

再次提醒，如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。