【红河】乳腺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了乳腺癌的严峻挑战及Nectin-4靶点的发现，探讨了Nectin-4靶点靶向药物治疗的意义，并介绍了临床试验招募详情。研究表明，Nectin-4在乳腺癌细胞中高表达，为靶向治疗提供了新思路。靶向药物具有高选择性，能降低治疗副作用，提高生活质量。全球好药网正开展相关临床试验，为晚期乳腺癌患者带来新希望。有意者可拨打400-119-1082咨询。

【红河】乳腺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【红河】乳腺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌的严峻挑战与Nectin-4靶点的发现

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。在我国，乳腺癌的发病率逐年上升，且呈现年轻化趋势。传统的治疗方法如手术、化疗、放疗等虽然在一定程度上取得了疗效，但对于晚期乳腺癌患者而言，治疗效果仍然不尽如人意。

随着科学研究的深入，科学家们发现了乳腺癌治疗的新靶点——Nectin-4。Nectin-4是一种细胞粘附分子，参与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。在乳腺癌细胞中，Nectin-4的表达水平明显高于正常细胞，这为乳腺癌的靶向治疗提供了新的思路。

二、乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验的意义

1. 靶向治疗，精准打击

与传统化疗药物相比，Nectin-4靶点靶向药物具有更高的选择性，能够精准地识别并作用于乳腺癌细胞，减少对正常细胞的损伤，从而降低治疗副作用，提高患者的生活质量。

2. 临床招募，共筑希望

为了验证Nectin-4靶点靶向药物的疗效和安全性，全球好药网正开展乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验的患者临床招募活动。通过参与临床试验，患者有望获得最新的治疗手段，为抗击乳腺癌带来新的希望。

三、临床试验招募详情

1. 招募对象

本次临床试验招募的乳腺癌患者需满足以下条件：

经病理确诊的晚期乳腺癌患者；

经过一线及以上化疗失败或无法耐受化疗的患者；

具有可测量的肿瘤病灶；

年龄在18-75岁之间。

2. 招募时间

即日起至招募满额为止。

3. 咨询热线

如果您想了解更多关于乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验的信息，或有意参与临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

四、携手共进，共创未来

乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验的成功开展，有望为晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择。全球好药网致力于为患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。

让我们携手共进，共同为抗击乳腺癌而努力，共创美好未来。

五、温馨提示

乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验，为晚期乳腺癌患者带来了新的生机。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法，战胜病魔，重拾健康。

如有疑问或需求，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶