【承德】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了结直肠癌G12C靶点的研究突破，针对该靶点的靶向药试验为患者提供了新的治疗选择。现正启动患者招募，符合条件的患者将获得免费治疗和专业的医疗团队跟踪。参与试验可享受多重好处，如了解最新研究成果，交流抗癌经验等。欢迎拨打400-119-1082咨询详情，共同推进个性化治疗新篇章。

【承德】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【承德】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌G12C靶点：精准医疗的新突破

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。近年来，随着精准医疗的发展，科学家们发现了越来越多的肿瘤驱动基因，为癌症治疗提供了新的靶点。其中，G12C基因突变在结直肠癌患者中占有一定比例，针对这一靶点的靶向药试验，为结直肠癌患者带来了全新的治疗选择。

二、结直肠癌G12C靶点靶向药试验：开启个性化治疗新篇章

【结直肠癌G12C靶点靶向药试验】是一项针对G12C基因突变型结直肠癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物对这一特定靶点的疗效和安全性。该试验采用了全球领先的精准医疗技术，通过针对G12C基因的靶向药物，有望为患者带来更为显著的治疗效果。

三、患者招募：让更多结直肠癌患者受益

为了让更多结直肠癌患者受益于这一新型靶向药物，现正全面启动患者招募工作。以下是招募的具体信息和要求：

招募对象：经病理学确诊的G12C基因突变型结直肠癌患者

招募条件：年龄在18-75岁，未接受过靶向药物治疗，具有良好的身体状态

招募流程：报名、筛选、入组、治疗、随访

四、参与试验的好处

参与【结直肠癌G12C靶点靶向药试验】，患者将有机会获得以下好处：

免费接受新型靶向药物治疗

专业的医疗团队全程跟踪治疗，确保安全性和有效性

了解最新的抗癌研究成果，为后续治疗提供参考

与其他患者交流抗癌经验，互相鼓励和支持

五、咨询热线：400-119-1082，为您解答一切疑问

如果您对【结直肠癌G12C靶点靶向药试验】感兴趣，或者有任何疑问，欢迎拨打我们的咨询热线400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导，帮助您了解试验相关信息，为您的抗癌之路提供有力支持。

六、温馨提示

【结直肠癌G12C靶点靶向药试验】为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更为精准和有效的治疗。让我们携手共进，为抗击结直肠癌贡献力量！如果您符合招募条件，请尽快联系我们，让我们一起开启个性化治疗的新篇章。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者