【承德】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

胰腺癌治疗面临困境，传统手段效果不佳，患者生存率低。文章介绍了胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无明确基因突变靶点的患者寻找有效治疗药物，提高治疗效果。此试验具有重要意义，可提高生存期、探索新策略，并推动精准医疗发展。全球好药网提供相关信息和服务，帮助患者参与试验。符合条件的胰腺癌患者可咨询全球好药网了解更多信息。

【承德】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【承德】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌治疗的困境与挑战

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，早期症状不明显，一旦确诊往往已经是晚期。传统的治疗手段如手术、化疗和放疗，效果并不理想，患者生存率较低。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗成为了一种新的治疗手段，为胰腺癌患者带来了新的希望。

二、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，指的是针对无明确基因突变靶点的胰腺癌患者，通过临床试验寻找可能对其有效的靶向药物。这种试验旨在为无靶点胰腺癌患者提供更多治疗选择，提高治疗效果。

三、为何胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验具有重要意义？

1. 提高治疗效果：通过临床试验，为无靶点胰腺癌患者找到有效的靶向药物，提高治疗效果，延长生存期。

2. 探索新的治疗策略：通过试验，研究人员可以探索新的治疗策略，为胰腺癌治疗提供更多可能性。

3. 推动精准医疗发展：胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验是精准医疗的重要实践，有助于推动我国精准医疗事业的发展。

四、全球好药网助力胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的最新动态。我们与国内外多家知名医疗机构和临床试验机构紧密合作，为患者提供以下服务：

1. 提供全球最新抗癌药物临床研究信息；

2. 协助患者了解临床试验信息，包括试验药物、适应症、入组条件等；

3. 为患者提供专业的咨询服务，解答患者关于临床试验的疑问；

4. 帮助患者与医疗机构、临床试验机构建立联系，协助患者参与临床试验。

五、如何参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的家人是胰腺癌患者，且符合以下条件，可以尝试参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验：

1. 确诊为胰腺癌，无明确基因突变靶点；

2. 18-75岁，性别不限；

3. 有良好的身体和心理状况，能够耐受临床试验；

4. 愿意接受临床试验，并签署知情同意书。

如果您希望了解更多关于胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将竭诚为您服务。

六、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网的信息交流和咨询服务，我们相信越来越多的患者将受益于精准医疗，重拾健康生活。请关注全球好药网，让我们一起为胰腺癌患者加油！

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；