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本文介绍了淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的相关内容。BTK抑制剂作为治疗B细胞淋巴瘤的新型药物,通过抑制BTK蛋白活性,阻断肿瘤细胞生长信号,提高治疗效果。文章详细说明了试验的招募对象、参与好处及参与方式,旨在为患者提供全新的治疗机会,并推动抗癌药物研发。如需了解更多信息,可拨打咨询热线400-119-1082。本研究为淋巴瘤治疗领域带来新希望,助力共创抗癌新篇章。
【鹤岗】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验
项目名称:一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标签、随机研究(BRUIN MCL-321)
药品名称:LOXO-305
基因分型:靶向药
突变基因:BTK
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:套细胞淋巴瘤
项目优势:礼来苏州制药有限公司
【鹤岗】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验
一、了解淋巴瘤BTK靶点靶向药试验
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其中B细胞淋巴瘤是最常见的类型之一。BTK(Bruton酪氨酸激酶)是B细胞发育和信号传导的关键蛋白。近年来,科学家们发现BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤中具有显著疗效,为此开展了一系列的【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】。
二、BTK抑制剂的作用机制
作为一种靶向药物,BTK抑制剂通过特异性地抑制BTK蛋白的活性,从而阻断B细胞淋巴瘤的生长信号,抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。此外,BTK抑制剂还能增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,提高治疗效果。
三、【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】的招募对象
【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】主要面向以下患者进行招募:
经病理学确诊为B细胞淋巴瘤的患者;
年龄在18-75岁之间;
未接受过BTK抑制剂治疗的患者;
对现有治疗方案无效或出现严重副作用的患者。
四、参与【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】的好处
参与【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】的患者将有机会:
获得全新的治疗手段,提高治疗效果;
为全球淋巴瘤患者提供宝贵的临床数据,推动抗癌药物的研发;
享受专业的医疗团队全程跟踪治疗,确保患者安全。
五、如何参与【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】
如果您符合招募条件,可以通过以下方式参与【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;
前往指定医院进行相关检查,确认是否符合入组条件;
签署知情同意书,正式加入试验。
六、携手共创抗癌新篇章
【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】是淋巴瘤治疗领域的一次重要尝试,将为患者带来新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将继续关注该试验的进展,为患者提供最新的抗癌药物信息。如果您希望了解更多关于【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】的信息,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您解答。
让我们携手共创抗癌新篇章,为淋巴瘤患者带来更多的希望和关爱!
入选标准
1. 确诊为MCL
2. 既往接受过至少1线针对MCL的系统性治疗
3. 根据Lugano标准,影像学评估中发现可测量的病灶
4. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0-2分
5. 中性粒细胞绝对计数≥ 0.75×109/L, 在筛选前7天内没有粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗支持
6. 血红蛋白≥8 g/dL, 筛选评估前7天以内不依赖于输血
7. 血小板≥ 50×109/L,筛选评估前7天以内不依赖于输血
8. ALT或AST≤ 3×ULN
9. 总胆红素≤ 1.5×ULN
10. 根据Cockcroft/Gault公式计算的肌酐清除率≥ 30 ml/min
排除标准
1. 既往治疗使用了已批准的或试验用BTK抑制剂
2. 出血倾向史
3. 随机分组前6个月内卒中或颅内出血史
4. 随机分组前60天内有异体或自体干细胞移植(SCT)或嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T)治疗史
5. 重大心血管疾病
6. 筛选时,连续3次心电图(ECG)检查,至少有2次经心率校正(Fridericia公式)的QT间期(QTcF)延长 > 470 msec,且所有3次ECG检查的平均QTcF > 470 msec
7. 已知伴有人免疫缺陷病毒(HIV)感染,活动性乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染或活动性巨细胞病毒(CMV)感染,
8. 具有临床意义的活动性吸收不良综合征或其他可能影响研究药物胃肠(GI)吸收的情况
9. 正在接受强效细胞色素P450 3A4(CYP3A4)抑制剂或诱导剂和/或强效P-gp抑制剂治疗。
10. 患者需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗
11. 在随机分组之前28天内接种活疫苗
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