【红河】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了肺癌ROS1靶点靶向药为患者带来的新希望，以及ROS1靶点靶向药免费试验的相关信息。试验旨在评估药物的安全性和有效性，招募符合条件的晚期肺癌患者。参与试验的患者将获得免费药物治疗、专业医疗团队服务、先进的医疗技术及个体化治疗方案。符合条件的患者可通过拨打咨询热线或在线咨询参与试验。让我们一起关注这项试验，为肺癌患者共筑希望。

【红河】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【红河】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、肺癌ROS1靶点靶向药：为患者带来新希望

近年来，随着精准医疗的不断发展，肺癌的治疗手段也在不断更新。ROS1基因融合作为一种肺癌的分子标志物，已成为肺癌治疗的新靶点。ROS1靶点靶向药的出现，为肺癌患者带来了全新的治疗选择，显著提高了患者的生存率和生活质量。

二、肺癌ROS1靶点靶向药免费试验：让更多患者受益

肺癌ROS1靶点靶向药免费试验是一项针对ROS1阳性晚期肺癌患者的临床试验，旨在评估该药物在临床治疗中的安全性和有效性。通过参与这项试验，患者将有机会免费获得先进的靶向药物治疗，以及专业的医疗团队全程跟踪服务。

三、招募对象及条件

为了确保试验的严谨性和有效性，本次试验的招募对象需满足以下条件：

经病理学检查确认为晚期肺癌患者；

ROS1基因融合阳性；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过ROS1靶点靶向药物治疗；

具有良好的身体状态，能够承受治疗过程。

四、参与肺癌ROS1靶点靶向药免费试验的好处

1. 免费药物治疗：患者将免费获得ROS1靶点靶向药物，减轻家庭经济负担。

2. 专业医疗团队服务：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程跟踪服务，确保治疗的安全性和有效性。

3. 先进的医疗技术：ROS1靶点靶向药物治疗具有高度针对性，能够显著提高治疗效果。

4. 个体化治疗方案：根据患者的病情和体质，制定个性化的治疗方案，提高治疗成功率。

五、如何参与肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

如果您或您的家人符合招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

在线咨询专业医生，进行初步评估；

前往指定医院进行详细检查，确认符合试验条件；

签署知情同意书，正式加入试验。

六、温馨提示

肺癌ROS1靶点靶向药免费试验为ROS1阳性晚期肺癌患者提供了全新的治疗选择。通过参与试验，患者不仅能够获得先进的药物治疗，还能享受到专业医疗团队的全程服务。让我们一起关注这项试验，为肺癌患者共筑希望！

如果您有任何疑问或需要进一步了解，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。