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本文概述了肉瘤作为一种源于软组织的恶性肿瘤，其治疗难度大，预后不佳。文章介绍了肉瘤MET靶点靶向药试验，一种针对肉瘤患者体内特定基因变异的精准治疗方法，通过抑制肿瘤细胞生长和扩散来治疗肉瘤。该试验具有精准治疗、安全性好、效果显著等优势。全球好药网提供招募信息和咨询服务，详细介绍参与试验的流程和注意事项。
【乌海】肉瘤MET靶点靶向药免费试验
项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验
药品名称：GST-HG161
基因分型：靶向药
突变基因：C-MET,MET
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：一线失败
适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者
项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。
【乌海】肉瘤MET靶点靶向药免费试验
概述
肉瘤是一种起源于软组织的恶性肿瘤，其治疗难度较大，预后不佳。近年来，随着靶向治疗的发展，针对肉瘤的精准治疗逐渐成为研究热点。今天，我们将为大家介绍一种全新的治疗方式：【肉瘤MET靶点靶向药试验】，为患者带来新的治疗希望。全球好药网（咨询热线：400-119-1082）将为您提供详细的招募信息和咨询服务。
一、什么是肉瘤MET靶点靶向药试验？
肉瘤MET靶点靶向药试验，是指针对肉瘤患者体内特定的基因变异（MET基因突变或扩增）进行的靶向药物治疗。这种治疗方法通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗肉瘤的目的。
二、肉瘤MET靶点靶向药试验的优势
1. 精准治疗：针对患者基因突变类型，实现个体化治疗。通过基因检测，确定患者是否为MET基因突变或扩增，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。
2. 安全性好：靶向药物副作用相对较小。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，对正常细胞的损害较小，副作用相对较低。
3. 效果显著：临床试验显示，部分患者病情得到显著改善。经过临床试验，部分接受MET靶点靶向药治疗的患者病情得到明显缓解，甚至达到了完全缓解的效果。
三、如何参与肉瘤MET靶点靶向药试验？
全球好药网（咨询热线：400-119-1082）为您提供了详细的招募信息，以下是参与试验的基本流程：
1. 咨询电话：400-119-1082。拨打热线电话，了解试验详情，包括试验药物、适应症、入选标准等。
2. 填写报名表。根据电话咨询结果，填写报名表，提交个人信息及病情资料。
3. 筛选评估。专家团队将根据提交的资料进行筛选评估，符合条件者将安排进行进一步的检查。
4. 参与试验。通过筛选的患者将进入临床试验阶段，按照规定的时间和流程接受治疗。
四、注意事项
参与肉瘤MET靶点靶向药试验前，患者需了解以下注意事项：
1. 了解药物副作用。虽然靶向药物副作用相对较小，但仍需了解可能出现的副作用，以便在治疗过程中及时发现并处理。
2. 遵医嘱进行治疗。按照医生的建议进行用药，不得擅自停药或更换药物。
3. 定期复查。治疗过程中，需定期进行复查，以评估治疗效果，调整治疗方案。
五、温馨提示
肉瘤MET靶点靶向药试验为肉瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网（咨询热线：400-119-1082）将竭诚为您提供服务，帮助您了解试验详情，参与临床试验，为您的健康保驾护航。
入选标准
1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。
2. 年龄≥18岁。
3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。
4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。
5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。
6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。
7. 有适当的骨髓和主要脏器功能
8. 预期生存时间≥ 12周。
排除标准
1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；
2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。
3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。
4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。
5 妊娠、哺乳期妇女。
6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。
7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；
8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。
9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗
10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；
11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。
4、试验分组
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