【河源】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗困境，以及无靶点要求靶点靶向药试验的重要性和优势。文章指出，尽管靶向治疗为部分患者带来希望，但仍有大量无靶点患者面临治疗难题。无靶点要求靶点靶向药试验旨在寻找新的治疗靶点，为无靶点患者提供个性化治疗。临床试验流程包括报名、筛选评估、分组治疗、治疗随访和数据分析。参加试验的患者可享受最新治疗、个性化方案、免费治疗和严密监护。文章最后提醒，积极参与临床试验有助于推动肺癌治疗发展。全球好药网提供权威抗癌资讯，欢迎垂询。

【河源】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450 注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：不存在 EGFR 敏感突变、ALK 融合、ROS1 融合,既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者

项目优势：

【河源】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的治疗困境

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%左右。在过去，非小细胞肺癌的治疗主要依靠手术、化疗和放疗。然而，这些治疗方法对于晚期患者疗效有限，且副作用较大。近年来，随着靶向治疗药物的出现，部分具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者获得了更好的治疗效果。但仍有大量患者因无靶点而无法接受靶向治疗，面临着治疗困境。

二、无靶点要求靶点靶向药试验的意义

随着科学研究的深入，科学家们发现，即使是没有已知靶点的非小细胞肺癌患者，也可能从靶向治疗中获益。无靶点要求靶点靶向药试验，正是为了探索这部分患者的治疗新途径。这种试验旨在寻找新的治疗靶点，为无靶点患者提供针对性的靶向治疗，从而提高治疗效果，延长生存期。

三、临床试验的基本流程

参加无靶点要求靶点靶向药试验的患者，需要经过严格的筛选和评估。以下是临床试验的基本流程：

1. 患者报名：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情并报名。

2. 筛选评估：研究人员会对患者进行详细的检查和评估，以确定是否符合试验入组条件。

3. 分组治疗：符合入组条件的学生将被随机分为试验组和对照组，分别接受不同的治疗方案。

4. 治疗随访：患者在治疗过程中，需定期进行随访，监测病情变化和药物副作用。

5. 数据分析：研究人员将分析试验数据，评估治疗效果和安全性。

四、参加临床试验的优势

1. 获得最新治疗：参加临床试验的患者，可以率先使用国际最新的靶向治疗药物，有望获得更好的治疗效果。

2. 个性化治疗：试验过程中，研究人员会根据患者的病情和需求，制定个性化的治疗方案。

3. 免费治疗：参加临床试验的患者，可获得部分或全部免费的治疗药物和相关检查。

4. 严密监护：患者在试验期间，将得到研究团队的严密监护，确保治疗的安全性和有效性。

五、如何报名参加临床试验

如果您是非小细胞肺癌患者，且目前无已知靶点，可以尝试报名参加无靶点要求靶点靶向药试验。具体报名方式如下：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 咨询您的就诊医院是否有相关临床试验，并在医生的建议下报名。

3. 关注全球好药网官方网站和微信公众号，了解最新临床试验信息。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够积极参与临床试验，共同推动肺癌治疗的发展。同时，全球好药网也将继续关注肺癌领域的最新研究动态，为患者提供更多权威、实用的抗癌资讯。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）非鳞非小细胞肺癌患者。（注：混合肿瘤将按主要细胞类型进行分类；如果存在小细胞成分，则受试者不符合入组条件）。

2 18周岁≤年龄≤75周岁（以签署知情同意书日期计算）；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月。

3 根据RECIST 1.1标准具有至少1个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态。

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者。

5 参加本研究需提供肿瘤组织切片检测PD-L1

6 检测证明不存在EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合的患者.

7 主要器官功能良好，符合下列标准：

 a)血常规（筛选前14天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正的情况下）： i.绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L ii.血小板≥100×109 /L iii.血红蛋白≥90 g/L；

 b)血生化检查需符合以下标准： i.总胆红素（TBIL）≤2×正常值上限（ULN）（Gilbert综合症患者≤3×ULN）； ii.丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN； iii.血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或Cockcroft-Gault肾小球滤过公式估算的肌酐清除率≥60 mL/分钟； iv.ALB≥30 g/L 

c)尿常规检查标准：尿常规提示尿蛋白<++；若尿蛋白≥++，需证实24小时尿蛋白定量≤1.0 g。 

d)凝血功能检查标准：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）。 

e)促甲状腺激素（TSH）≤ ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选。 f)心脏彩超评估：左室射血分数（LVEF）≥50%。 g)12-导联心电图评估：QTc<450ms（男），QTc<470ms（女）。

8 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施。

9 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 肿瘤疾病及病史：

2 既往抗肿瘤治疗

3 合并疾病及病史

4 既往临床研究结束（末次给药）时间少于4周或该研究药物的5个半衰期，以较短者为准。

5 随机前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种。 注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗并且允许在研究期间接种

6 妊娠期或哺乳期女性患者

7 根据研究者的观点， 可能会增加参加研究相关的风险、 或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、 急性或慢性医学疾病或实验室异常， 或其他原因而不适合参加本临床研究。