【雅安】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了癌症治疗领域的进展，特别是靶向药物在治疗实体瘤中的重要作用。介绍了全球好药网作为抗癌新药信息平台，带来了一项关于BRCA1/2靶点靶向药试验的新希望。文章详细阐述了BRCA1/2基因突变与癌症的关系，试验的目的、条件、收益与风险，以及如何报名参加临床试验。提醒患者癌症治疗充满挑战，但新的治疗选择带来了希望。

【雅安】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【雅安】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

癌症，这个曾经令人闻之色变的词汇，随着医疗科技的进步，如今已有越来越多的治疗手段和药物问世。其中，靶向药物以其精准的治疗效果和较小的副作用，成为癌症治疗领域的热点。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。本文将为您介绍一项关于实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

二、BRCA1/2靶点与癌症的关系

BRCA1/2是人体内的两个基因，它们负责修复受损的DNA。然而，当BRCA1/2基因发生突变时，DNA修复功能受损，导致基因突变积累，从而增加癌症风险。研究发现，BRCA1/2基因突变不仅与乳腺癌、卵巢癌等癌症密切相关，还与其他多种实体瘤的发生发展有关。

二、实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验

本次临床试验旨在评估一款针对BRCA1/2靶点的靶向药物在实体瘤（不限癌种）患者中的疗效和安全性。这款药物通过抑制BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞生长，达到治疗癌症的目的。试验分为多个阶段，包括剂量爬坡、扩大剂量和疗效评估等。

三、参加临床试验的条件

1. 患者年龄在18-75岁之间。

2. 经病理确诊为实体瘤（不限癌种），且肿瘤细胞存在BRCA1/2基因突变。

3. 既往接受过至少一种系统性治疗，但病情仍持续进展。

4. 患者具有良好的器官功能，满足手术和化疗的基本要求。

5. 患者自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

四、临床试验的收益与风险

收益：

1. 免费接受靶向药物治疗。

2. 定期进行疗效评估，密切关注病情变化。

3. 获得专业的医疗团队指导和关爱。

风险：

1. 可能出现药物相关不良反应。

2. 临床试验结果无法预测，可能无法达到预期疗效。

五、如何报名参加临床试验

如果您或您的家人朋友符合以上条件，并有意参加实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

六、温馨提示

癌症治疗之路充满挑战，但希望永不熄灭。实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择。让我们携手共进，为生命的转机而努力。

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。