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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)G12C靶点的精准医疗进展,介绍了针对该靶点的靶向药物试验,并强调了试验的创新机制、高安全性和显著疗效。文章还详细说明了招募条件和参与方式,鼓励符合条件的患者参与试验。全球好药网将提供相关信息支持,为肺癌患者带来新的治疗希望。
【齐齐哈尔】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【齐齐哈尔】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验
一、非小细胞肺癌G12C靶点:精准医疗的新篇章
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。近年来,随着分子生物学研究的深入,科学家们发现了越来越多的肺癌驱动基因,为肺癌的治疗带来了革命性的变化。
其中,G12C基因突变是非小细胞肺癌中一个重要的驱动基因,影响着肿瘤的生长和扩散。针对这一靶点的靶向药物,为患者提供了新的治疗选择。
二、靶向药试验:让希望照进现实
非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验,是一项旨在评估新型靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的有效性和安全性的临床研究。通过这项试验,研究人员希望找到能够精准抑制G12C基因突变,从而有效控制肿瘤生长的药物。
参加这项试验的患者将有机会接触到全球最新的抗癌药物,以及专业的医疗团队提供的个性化治疗方案。
三、试验亮点:创新疗法,精准打击
1. 创新机制:新型靶向药物通过特异性结合G12C基因突变,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,具有高度的选择性和特异性。
2. 安全性高:相较于传统化疗,靶向治疗具有更低的毒副作用,对患者的生活质量影响较小。
3. 疗效显著:临床试验初步结果显示,新型靶向药物在抑制肿瘤生长方面具有显著的疗效。
四、招募对象:符合条件的患者均可报名参加
本次非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验,面向所有经病理学确诊为非小细胞肺癌,且伴有G12C基因突变的患者。患者需满足以下条件:
年龄在18-75岁之间
无其他严重疾病或并发症
自愿参加试验,并签署知情同意书
五、参与方式:联系我们,开启生命新篇章
如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的试验信息,并协助您完成报名手续。
请相信,每一个勇敢的决定,都可能为您带来生命的奇迹。让我们一起携手,为战胜癌症而努力!
六、温馨提示:希望之光,照亮前行之路
非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验,为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待着更多患者能够参与到这项试验中,共同见证医学的进步和生命的力量。
全球好药网将持续关注这项试验的进展,并为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。请关注我们的平台,了解更多抗癌新药资讯。
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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