【沧州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验(志愿者报名)

邵丽

文章最后更新时间:2025-02-14 23:20:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文主要介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)中常见的KRAS基因突变及其治疗进展。约25%的NSCLC患者存在KRAS基因突变,但长期以来缺乏有效靶向治疗药物。近年来,针对KRAS基因突变的靶向药物研究取得突破,全球范围内正在开展多项靶向药试验,旨在寻找有效药物,延长患者生存期。同时,全球好药网正在协助患者招募,符合条件的患者可参与试验,享受免费治疗、专业关爱等优势与保障。欢迎拨打400-119-1082了解更多信息。

【沧州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称:JDQ443/多西他赛

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败,二线失败

适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛

项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果

【沧州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRAS基因突变

非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,简称NSCLC)是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗中,基因突变类型的检测至关重要,因为不同的基因突变决定了患者对药物的反应。

其中,KRAS基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一。据统计,大约25%的NSCLC患者存在KRAS基因突变。然而,长期以来,针对KRAS突变的靶向治疗药物一直缺乏有效的解决方案。

二、靶向药试验:为患者带来新希望

近年来,随着生物技术的飞速发展,针对KRAS基因突变的靶向药物研究取得了突破性进展。为了验证这些新药的安全性和有效性,目前全球范围内正在开展多项【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】。

这些试验旨在寻找针对KRAS基因突变的有效靶向药物,帮助患者延长生存期,改善生活质量。试验中的药物一旦被证实有效,将为广大非小细胞肺癌患者带来全新的治疗选择。

三、患者招募:共创生命奇迹

为了加速新药的研发进程,目前全球好药网正在协助开展【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】的患者招募工作。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同创造生命奇迹。

以下是患者招募的基本条件:

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者;

年龄18-75周岁,男女不限;

基因检测证实存在KRAS基因突变;

根据研究者评估,适合参与临床试验。

如果您或您的亲友符合以上条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息。

四、参与试验的优势与保障

参与【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】,患者将享有以下优势与保障:

免费接受最新的靶向药物治疗;

专业医生团队的全程跟踪与关爱;

详细的临床试验方案,确保患者的安全和权益;

优先获得新药上市后的使用权。

同时,全球好药网将全程协助患者参与试验,确保患者在整个过程中得到充分的关爱和支持。

五、携手共创生命奇迹

【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】是一次为了患者生命健康而进行的勇敢尝试。我们相信,在广大患者的积极参与下,我们一定能找到更多有效治疗非小细胞肺癌的方法,为患者带来新的希望。

全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询与参与,让我们携手共创生命奇迹!

入选标准

1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史

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