【齐齐哈尔】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了肝癌无靶点要求免疫治疗试验，一种针对晚期肝癌患者的全身性免疫治疗方案。该治疗不依赖特定靶点，通过激活患者免疫系统抗击肿瘤细胞，具有更强的靶向性、较小的副作用和长期疗效。全球好药网现正开展患者招募活动，并为参与者提供专业指导、资金支持和心理关爱。符合条件的患者可勇敢参与，共同为生命续航。详情请咨询全球好药网。

【齐齐哈尔】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法| 肝癌】肝癌项目（IM83）

药品名称：细胞免疫

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：肝癌

项目优势：

【齐齐哈尔】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、背景介绍

肝癌，被称为“沉默的杀手”，在我国具有较高的发病率和死亡率。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已错过最佳治疗时机。近年来，随着医疗技术的不断发展，免疫治疗已成为肝癌治疗领域的一大热点。其中，肝癌无靶点要求免疫治疗试验引起了广泛关注。本文将为您详细介绍这一全新治疗方案。

二、什么是肝癌无靶点要求免疫治疗试验？

肝癌无靶点要求免疫治疗试验，是指针对无法进行手术、射频消融等局部治疗的晚期肝癌患者，采用免疫治疗药物进行全身性治疗的一种临床试验。这种治疗方式不依赖于肿瘤的特定靶点，通过激活患者自身的免疫系统，抗击肿瘤细胞。

三、免疫治疗的优势

1. 靶向性更强：与传统的化疗药物相比，免疫治疗药物具有更强的靶向性，能够精准识别并杀死肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 副作用较小：免疫治疗药物主要通过激活患者自身的免疫系统来抗击肿瘤，因此副作用相对较小，患者的生活质量得到保障。

3. 长期疗效：免疫治疗药物具有长期疗效，部分患者在治疗后可实现长期生存，甚至达到临床治愈。

四、临床试验招募信息

目前，全球好药网正开展一项关于肝癌无靶点要求免疫治疗试验的患者招募活动。以下是招募详情：

1. 招募对象：年龄18-75岁，经病理学诊断为晚期肝癌，无法进行手术、射频消融等局部治疗的患者。

2. 招募条件：患者需符合一定的入组标准，包括但不限于肝功能、血常规等指标。具体入组标准请咨询全球好药网。

3. 咨询热线：如有意向参与该项临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询。

五、患者关爱与支持

全球好药网始终关注肝癌患者的治疗需求，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息。参与肝癌无靶点要求免疫治疗试验的患者，我们将提供以下关爱与支持：

1. 专业指导：全球好药网将为患者提供专业的医疗团队，为患者提供全程医疗指导。

2. 资金支持：部分符合条件的患者可享受试验相关的费用减免。

3. 心理关爱：全球好药网将为患者提供心理关爱服务，帮助患者树立战胜病魔的信心。

六、温馨提示

肝癌无靶点要求免疫治疗试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手专业医疗团队，为患者提供全方位的支持与关爱。如果您或您的家人朋友符合招募条件，请勇敢地迈出这一步，让我们一起为生命续航。

再次提醒，如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝癌患者，巴塞罗那 分期B-C期；

3) 既往需接受过规范的系统性治疗后发生进展或不耐受（至少一 线治疗失败，可以使用过PD-1/PD-L1药物治疗）；

4) 按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶；

5) 肿瘤细胞表达GPC3抗原；

6) 肝功能 Child-Pugh 评分≤7分；

7) ECOG评分0-1；

8) 预计生存期≥12周；

10）实验室检查应至少满足下列规定的指标： Ø 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L[允许使用过粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)，但在单采血前7天内受试者不得接受此 支持治疗]； Ø 血小板≥75×10^9/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及TPO 治疗）； Ø 血红蛋白≥90 g/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及EPO治 疗 ）； Ø 血清肌酐≤1.5倍正常值上限； Ø 血清胆红素≤3倍正常值上限； Ø 国际标准化比值（INR）≤2； Ø 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶（ALT）≤5.0倍正常值上限； Ø 肌酐清除率≥60 ml/min；

11）左心室射血分数为>50%。

排除标准

1) 经研究者判定患有不适合参加本研究的自身免疫性疾病，如系统性红斑 狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等；

2) 癫痫病史或经研究者判断可能影响试验的其他中枢神经系统疾病者；

3) 单采血前1周内接受了化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、肝动脉化疗栓 塞治疗、射频消融治疗、针对非靶病灶的放疗或接受了其它抗肿瘤治疗 药物洗脱期不足5个半衰期；

4) 单采前3天内使用系统性糖皮质激素（允许局部使用）或其他免疫抑制 剂治疗者；

5) 既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底 细胞癌、乳腺导管原位癌除外；

6) 经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹水或心包积液；

7) 药物控制不佳的高血压（收缩压>160mmHg和/或舒张压>90mmHg） 或在签署知情同意书前6个月内存在具有临床意义（例如活动性）的心 脑血管疾病，如脑血管意外、心肌梗死、不稳定性心绞痛，或严重心律 失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；

8）合并其它严重的器质性疾病或精神疾病；

9）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA滴度>2000 IU/ml的受试者(HBsAg阳性但外周血HBV DNA滴 度<2000 IU/ml且按《慢性乙型肝炎防治指南2019版》接受抗病毒治疗 的受试者可以入选)；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA >500 IU/ml ；HIV抗体阳性；梅毒抗体阳性；（除非经研究者与资助方 综合评估不影响细胞制备及患者治疗）

10）筛选期已怀孕或正在哺乳者，或在治疗期间或治疗结束后1年内计划 妊娠者或伴侣在其治疗结束后1年内计划妊娠的男性受试者;

11）在细胞单采前1周内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；

12）其他研究者认为不适合入组的情况。